Tipos de dolor y gravedad del dolor en el dolor de cuello crónico
12 de octubre de 2022 actualizado por: Konya Beyhekim Training and Research Hospital
Los efectos de los tipos de dolor en la gravedad del dolor y la calidad de vida en el dolor de cuello crónico
El objetivo de este estudio es caracterizar la distribución de los fenotipos de dolor en personas con dolor de cuello crónico y determinar los efectos de los fenotipos de dolor sobre la gravedad del dolor, el estado funcional y la calidad de vida.
Se examinará a los participantes para determinar el tipo de dolor y se harán preguntas para evaluar la gravedad y el impacto del dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, Pavo, 42060
- Konya Beyhekim Research and training hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes que presentan dolor de cuello crónico
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener dolor de cuello crónico
- ser mayor de 18 años
Criterio de exclusión:
- los menores de 18 años
- Aquellos con enfermedades psiquiátricas mayores,
- Aquellos con problemas de comunicación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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identificación de los tipos de dolor (determinación de las tasas de dolor nociceptivo, neuropático y nociplásico)
Periodo de tiempo: 01.06.2023
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Se evaluará el dolor neuropático con la escala PainDETECT, Criterios clínicos y sistema de calificación para el dolor nociplásico que afecta al sistema musculoesquelético.
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01.06.2023
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determinación de la intensidad y los efectos del dolor (gravedad del dolor, calidad de vida, discapacidad, estado del dolor)
Periodo de tiempo: 01.06.2023
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Severidad del dolor con Visual Analogue Scale, calidad de vida con SF-36, discapacidad con Neck Disability İndex, estado del dolor con Pain Catastrophizing Scale
|
01.06.2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-15/19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
Se compartirá si se solicita.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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