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Prédictions de mortalité avec indices de notation dans les tumeurs gastro-intestinales

6 décembre 2024 mis à jour par: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

L'efficacité des indices ASA, SORT et Sarcopénie dans l'estimation de la mortalité et de la morbidité dans la chirurgie des tumeurs gastro-intestinales

Les scores ASA-PS, SORT et Sarcopénie des patients qui subiront une intervention chirurgicale pour une tumeur gastro-intestinale seront enregistrés. Ainsi, la corrélation entre les indices préopératoires et la mortalité/morbidité sera évaluée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Tumeurs gastro-intestinales

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les valeurs ASA-PS des patients qui doivent être opérés en raison d'une tumeur gastro-intestinale seront enregistrées, puis les valeurs SORT (The Surgical Outcome Risk Tool) seront calculées à partir de sortsurgery.com. Les mesures de sarcopénie seront effectuées par le radiologue à partir du scanner de l'abdomen au niveau L-3.

Les résultats de pathologie des patients seront enregistrés. Les taux de morbidité et de mortalité seront enregistrés à court et à long terme.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

111

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- - Istanbul, Turquie
    - Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients subissant une chirurgie des tumeurs gastro-intestinales dans un centre médical tertiaire

La description

Critère d'intégration:

>18 ans
opération des tumeurs gastro-intestinales

Critère d'exclusion:

rejet du patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
taux de mortalité Délai: 6 mois après l'opération	décès selon l'opération	6 mois après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Les enquêteurs

Chercheur principal: fethi gültop, MD, Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2022

Première publication (Réel)

17 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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