Прогнозы смертности с помощью скорринговых индексов при опухолях желудочно-кишечного тракта
6 декабря 2024 г. обновлено: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Эффективность индексов ASA, SORT и саркопении в оценке летальности и заболеваемости при хирургии опухолей желудочно-кишечного тракта
Будут зарегистрированы баллы ASA-PS, SORT и саркопении пациентов, которым предстоит операция по поводу опухоли желудочно-кишечного тракта.
Таким образом, будет оцениваться корреляция между предоперационными показателями и смертностью/заболеваемостью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будут записаны значения ASA-PS пациентов, которых планируется оперировать по поводу опухоли желудочно-кишечного тракта, а затем с сайта sortsurgery.com будут рассчитаны значения SORT (The Surgical Outcome Risk Tool). Измерения саркопении будут проводиться радиологом с помощью КТ брюшной полости на уровне L-3.
Результаты патологии пациентов будут записаны. Показатели заболеваемости и смертности будут фиксироваться в краткосрочной и долгосрочной перспективе.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
111
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие операцию по удалению опухоли желудочно-кишечного тракта в третичном медицинском центре
Описание
Критерии включения:
- >18 лет
- операция по поводу опухолей желудочно-кишечного тракта
Критерий исключения:
- отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень смертности
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
|
смерть в зависимости от операции
|
6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: fethi gültop, MD, Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
11 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01f
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .