Forutsigelser om dødelighet med poengindekser i gastrointestinale svulster
6. desember 2024 oppdatert av: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Effektiviteten til ASA-, SORT- og sarkopeniindekser for å estimere dødelighet og sykelighet ved gastrointestinal tumorkirurgi
ASA-PS, SORT og Sarcopenia score for pasientene som skal opereres for en gastrointestinal svulst vil bli registrert.
Dermed vil korrelasjonen mellom preoperative indekser og mortalitet/morbiditet bli evaluert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
ASA-PS-verdier for pasienter som planlegges operert på grunn av gastrointestinal svulst vil bli registrert, deretter vil SORT-verdier (The Surgical Outcome Risk Tool) beregnes fra sortsurgery.com. Sarkopenimålinger vil bli foretatt av radiolog fra abdomen CT på L-3 nivå.
Pasientenes patologiresultater vil bli registrert. Sykelighet og dødelighet vil bli registrert på kort og lang sikt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
111
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som gjennomgår gastrointestinale tumoroperasjoner i et tertiært madical senter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >18 år
- operasjon for gastrointestinale svulster
Ekskluderingskriterier:
- pasientens avvisning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighetsrate
Tidsramme: 6 måneder etter operasjonen
|
død avhengig av operasjonen
|
6 måneder etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: fethi gültop, MD, Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
17. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
11. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 01f
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .