Sterftevoorspellingen met scorende indices bij gastro-intestinale tumoren
6 december 2024 bijgewerkt door: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
De effectiviteit van ASA-, SORT- en sarcopenie-indices bij het schatten van mortaliteit en morbiditeit bij gastro-intestinale tumorchirurgie
De ASA-PS-, SORT- en Sarcopenie-scores van de patiënten die een operatie voor een gastro-intestinale tumor zullen ondergaan, worden geregistreerd.
Zo zal de correlatie tussen preoperatieve indicatoren en mortaliteit/morbiditeit worden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
ASA-PS-waarden van patiënten bij wie een operatie is gepland vanwege gastro-intestinale tumoren worden geregistreerd, waarna SORT-waarden (The Surgical Outcome Risk Tool) worden berekend vanaf sortsurgery.com. Sarcopenie-metingen worden uitgevoerd door de radioloog vanaf de buik-CT op L-3-niveau.
De pathologieresultaten van de patiënten worden geregistreerd. Morbiditeit en mortaliteit zullen op korte en lange termijn worden geregistreerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
111
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die gastro-intestinale tumorchirurgie ondergaan in een tertiair medisch centrum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >18 jaar
- operatie voor gastro-intestinale tumoren
Uitsluitingscriteria:
- afwijzing van de patiënt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sterftecijfer
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
overlijden afhankelijk van de operatie
|
6 maanden na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: fethi gültop, MD, Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
11 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 01f
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .