Previsões de Mortalidade com Índices de Pontuação em Tumores Gastrointestinais
6 de dezembro de 2024 atualizado por: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
A eficácia dos índices ASA, SORT e sarcopenia na estimativa de mortalidade e morbidade em cirurgia de tumor gastrointestinal
Os escores ASA-PS, SORT e Sarcopenia dos pacientes que serão submetidos à cirurgia para tumor gastrointestinal serão registrados.
Assim, será avaliada a correlação entre os índices pré-operatórios e a mortalidade/morbidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os valores ASA-PS de pacientes que planejam ser operados devido a tumor gastrointestinal serão registrados e, em seguida, os valores SORT (The Surgical Outcome Risk Tool) serão calculados em sortsurgery.com. As medições de sarcopenia serão feitas pelo radiologista a partir da TC de abdome no nível L-3.
Os resultados da patologia dos pacientes serão registrados. As taxas de morbidade e mortalidade serão registradas a curto e longo prazo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
111
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes submetidos à cirurgia de tumor gastrointestinal em um centro médico terciário
Descrição
Critério de inclusão:
- >18 anos de idade
- operação para tumores gastrointestinais
Critério de exclusão:
- rejeição do paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de mortalidade
Prazo: 6 meses após a cirurgia
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morte dependendo da operação
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6 meses após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: fethi gültop, MD, Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
17 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
11 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 01f
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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