Predicciones de mortalidad con índices de scorring en tumores gastrointestinales
6 de diciembre de 2024 actualizado por: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Eficacia de los índices ASA, SORT y sarcopenia en la estimación de la mortalidad y morbilidad en la cirugía de tumores gastrointestinales
Se registrarán las puntuaciones ASA-PS, SORT y Sarcopenia de los pacientes que serán intervenidos quirúrgicamente de un tumor gastrointestinal.
Así, se evaluará la correlación entre los índices preoperatorios y la mortalidad/morbilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se registrarán los valores ASA-PS de los pacientes que se planea operar debido a un tumor gastrointestinal, luego se calcularán los valores SORT (la herramienta de riesgo de resultados quirúrgicos) de sortsurgery.com. Las mediciones de sarcopenia serán realizadas por el radiólogo a partir de la TC de abdomen en el nivel L-3.
Se registrarán los resultados de patología de los pacientes. Se registrarán las tasas de morbilidad y mortalidad a corto y largo plazo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
111
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes sometidos a cirugía de tumor gastrointestinal en un centro médico de tercer nivel
Descripción
Criterios de inclusión:
- >18 años de edad
- operación de tumores gastrointestinales
Criterio de exclusión:
- rechazo del paciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 6 meses después de la cirugía
|
muerte dependiendo de la operación
|
6 meses después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: fethi gültop, MD, Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
17 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
11 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01f
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .