Mortalitätsvorhersagen mit Scoring-Indizes bei Magen-Darm-Tumoren
6. Dezember 2024 aktualisiert von: Fethi Gultop, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Die Wirksamkeit von ASA-, SORT- und Sarkopenie-Indizes bei der Schätzung von Mortalität und Morbidität in der Magen-Darm-Tumorchirurgie
Die ASA-PS-, SORT- und Sarkopenie-Scores der Patienten, die wegen eines Magen-Darm-Tumors operiert werden, werden erfasst.
Daher wird die Korrelation zwischen präoperativen Indizes und Mortalität/Morbidität evaluiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ASA-PS-Werte von Patienten, die aufgrund eines Magen-Darm-Tumors operiert werden sollen, werden aufgezeichnet, dann werden SORT-Werte (The Surgical Outcome Risk Tool) von sortsurgery.com berechnet. Sarkopenie-Messungen werden vom Radiologen aus dem Abdomen-CT auf L-3-Ebene durchgeführt.
Die pathologischen Befunde der Patienten werden protokolliert. Morbiditäts- und Mortalitätsraten werden kurz- und langfristig erfasst.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
111
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer gastrointestinalen Tumoroperation in einem tertiären medizinischen Zentrum unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- >18 Jahre
- Operation bei Magen-Darm-Tumoren
Ausschlusskriterien:
- Patienten Ablehnung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sterblichkeit
Zeitfenster: 6 Monate nach der Operation
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Tod je nach Operation
|
6 Monate nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: fethi gültop, MD, Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
11. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 01f
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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