Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Associations des mesures lipidiques avec l'infarctus du myocarde prématuré : une étude transversale

2 décembre 2022 mis à jour par: Yue LI

L'infarctus aigu du myocarde (IAM) est la première cause de décès cardiovasculaire qui menace gravement la santé humaine dans le monde. Son taux d'incidence et sa mortalité augmentent d'année en année et rajeunissent. Selon les statistiques, l'âge moyen des hommes et des femmes ayant subi un IAM pour la première fois est respectivement de 65,6 ans et 72 ans, dont 4 % ~ 10 % d'IAM survenus avant 45 ans. À l'heure actuelle, il n'y a pas de seuil d'âge uniforme pour les jeunes IAM. D'une manière générale, l'IAM avec un âge d'apparition inférieur à 55 ans pour les hommes et à 65 ans pour les femmes est appelé IAM à début précoce, représentant 5 % à 13 % des IAM. Comparativement aux patients âgés atteints d'IAM, les patients atteints d'IAM d'apparition précoce présentent des facteurs de risque, des caractéristiques cliniques et un pronostic différents, tels qu'une proportion plus faible de patients atteints de diabète et d'hypertension, davantage de lésions vasculaires uniques et une atteinte rare de l'artère principale gauche, et une récidive à long terme plus élevée taux et mortalité. Bien que les progrès des mesures préventives et des méthodes de traitement aient réduit le taux d'hospitalisation des patients âgés IAM, le nombre de jeunes patients IAM hospitalisés continue d'augmenter. Par conséquent, une analyse approfondie des caractéristiques des facteurs de risque d'IAM d'apparition précoce et une intervention précoce sont d'une grande importance pour réduire le risque d'apparition et améliorer le pronostic à long terme.

L'hyperlipidémie est un facteur de risque indépendant de maladie coronarienne à tous les âges et est plus étroitement liée à l'apparition précoce d'un IAM. On rapporte que plus de 50 % des patients atteints d'un IAM à début précoce sont accompagnés d'hyperlipidémie. Cependant, à l'heure actuelle, la recherche sur la relation entre les lipides sanguins et l'IAM d'apparition précoce se limite à la comparaison du niveau d'un seul composant lipidique entre l'IAM d'apparition précoce et différents groupes témoins, ou à l'analyse comparative de la relation entre un composant lipidique spécifique et le risque d'IAM précoce chez les jeunes en bonne santé. Il n'y a pas de recherche pour comparer la corrélation entre divers composants lipidiques et le risque d'IAM d'apparition précoce. Par conséquent, cette étude prévoit d'analyser en profondeur la corrélation entre les différents composants lipidiques sanguins et leurs ratios et l'IAM d'apparition précoce, et d'analyser plus avant les indicateurs de lipides sanguins les plus étroitement liés à l'IAM d'apparition précoce grâce à de vastes échantillons de données de recherche clinique, en prenant des patients atteints d'IAM d'apparition tardive que le contrôle, auquel il convient d'accorder une attention précoce et d'être strictement géré.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chine, 150001
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients IAM qui ont effectué une angiographie coronarienne dans le premier hôpital affilié de l'Université médicale de Harbin du 1er septembre 2021 au 31 septembre 2022 ont été inclus consécutivement pour établir une file d'attente de recherche IAM. Les informations de base telles que les informations démographiques, les informations sur les antécédents médicaux et les résultats des examens de laboratoire ont été collectées via le système de dossiers médicaux électroniques.

La description

Critère d'intégration:

  • Selon la quatrième définition universelle de l'infarctus du myocarde (2018), le diagnostic clinique était l'infarctus aigu du myocarde (IAM), y compris les types 1, 2, 3, 4b et 4c.
  • Angiographie coronarienne complète
  • Tests biochimiques et lipides sanguins complets

Critère d'exclusion:

  • IAM récurrent
  • Le début de l'AMI dépasse 7 jours
  • Prise continue de médicaments hypolipémiants ≥ 5 jours
  • Patients avec données manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
infarctus du myocarde prématuré
IAM avec un âge de début inférieur à 55 ans pour les hommes et 65 ans pour les femmes.
Il s'agit d'une analyse post-hoc d'une étude transversale.
contrôle
IAM avec un âge d'apparition d'au moins 55 ans pour les hommes et 65 ans pour les femmes.
Il s'agit d'une analyse post-hoc d'une étude transversale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La corrélation entre les différents composants lipidiques sanguins et l'apparition précoce de l'IAM.
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2022

Première publication (Estimation)

9 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner