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早発性心筋梗塞と脂質測定の関連性:横断的研究

2022年12月2日 更新者:Yue LI

急性心筋梗塞 (AMI) は、世界中で人間の健康を深刻に脅かす最初の心臓血管死因です。 その発生率と死亡率は年々増加し、若年化しています。 統計によると、初めて AMI を発症した男性と女性の平均年齢はそれぞれ 65.6 歳と 72 歳で、そのうち 4%~10% が 45 歳以前に AMI を発症しています。 現在、若い AMI の年齢のしきい値は統一されていません。 一般的に、発症年齢が男性55歳未満、女性65歳未満のAMIは早期発症AMIと呼ばれ、AMIの5%~13%を占めます。 AMI の高齢患者と比較して、早期発症 AMI の患者は、糖尿病や高血圧の患者の割合が低い、単一血管病変が多く、左主動脈病変がまれである、長期再発が多いなど、危険因子、臨床的特徴、および予後が異なります。率と死亡率。 予防対策や治療法の進歩により、高齢のAMI患者の入院率は低下していますが、入院中の若いAMI患者の数は依然として増加しています。 したがって、早期発症 AMI の危険因子の特性の詳細な分析と早期介入は、発症リスクを軽減し、長期予後を改善するために非常に重要です。

高脂血症は、すべての年齢で冠状動脈性心疾患の独立した危険因子であり、早期発症の AMI とより密接に関連しています。 早期発症の AMI 患者の 50% 以上が高脂血症を伴うと報告されています。 しかし、現在、血中脂質と早期発症型 AMI との関係に関する研究は、早期発症型 AMI と異なる対照群との間の単一脂質成分のレベルの比較、または特定の脂質成分間の関係の比較分析に限定されています。若年健常者の早期発症 AMI のリスク。 さまざまな脂質成分と早期発症 AMI のリスクとの相関関係を比較する研究はありません。 したがって、この研究では、さまざまな血中脂質成分とその比率と早期発症AMIとの相関関係を深く分析し、遅発型AMI患者を対象とした大規模なサンプル臨床研究データを通じて、どの血中脂質指標が早期発症AMIと最も密接に関連しているかをさらに分析する予定です。早期に注意を払い、厳重に管理する必要がある対照として。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Heilongjiang
      • Harbin、Heilongjiang、中国、150001
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2021 年 9 月 1 日から 2022 年 9 月 31 日までにハルビン医科大学の第一附属病院で冠動脈造影を完了した AMI 患者は、AMI 研究キューを確立するために連続して含まれました。 人口統計情報、病歴情報、検査結果などのベースライン情報は、電子カルテ システムを通じて収集されました。

説明

包含基準:

  • 心筋梗塞の第 4 の普遍的定義 (2018 年) によると、臨床診断は、タイプ 1、2、3、4b、および 4c を含む急性心筋梗塞 (AMI) でした。
  • 完全な冠動脈造影
  • 完全な生化学検査と血中脂質検査

除外基準:

  • 再発性AMI
  • AMIの発症が7日を超える
  • 5日以上の脂質低下薬の継続服用
  • データが欠落している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
早期心筋梗塞
男性は55歳未満、女性は65歳未満で発症するAMI。
これは、横断研究の事後分析です。
コントロール
発症年齢が男性で 55 歳以上、女性で 65 歳以上の AMI。
これは、横断研究の事後分析です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
さまざまな血中脂質成分と早期発症 AMI との相関関係。
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月2日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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