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Associazioni di misure lipidiche con infarto miocardico prematuro: uno studio trasversale

2 dicembre 2022 aggiornato da: Yue LI

L'infarto acuto del miocardio (IMA) è la prima causa di morte cardiovascolare che minaccia seriamente la salute umana in tutto il mondo. Il suo tasso di incidenza e mortalità aumentano di anno in anno e diventano più giovani. Secondo le statistiche, l'età media di uomini e donne con IMA per la prima volta è rispettivamente di 65,6 e 72 anni, di cui il 4%~10% di IMA si è verificato prima dei 45 anni. Al momento non esiste una soglia di età uniforme per i giovani AMI. In generale, l'IMA con età di insorgenza inferiore a 55 anni per gli uomini e 65 anni per le donne è chiamato IMA ad esordio precoce, rappresentando il 5%~13% dell'IMA. Rispetto ai pazienti anziani con IMA, i pazienti con IMA ad esordio precoce presentano diversi fattori di rischio, caratteristiche cliniche e prognosi, come una minore percentuale di pazienti con diabete e ipertensione, più lesioni di un singolo vaso e raro interessamento dell'arteria principale sinistra e una maggiore recidiva a lungo termine tasso e mortalità. Sebbene il progresso delle misure preventive e dei metodi di trattamento abbia ridotto il tasso di ospedalizzazione dei pazienti anziani con IMA, il numero di giovani pazienti con IMA in ospedale è ancora in aumento. Pertanto, l'analisi approfondita delle caratteristiche dei fattori di rischio dell'IMA ad esordio precoce e l'intervento precoce sono di grande importanza per ridurre il rischio di insorgenza e migliorare la prognosi a lungo termine.

L'iperlipidemia è un fattore di rischio indipendente per la malattia coronarica a tutte le età ed è più strettamente correlata all'IMA ad esordio precoce. È stato riportato che oltre il 50% dei pazienti con IMA ad esordio precoce è accompagnato da iperlipidemia. Tuttavia, allo stato attuale, la ricerca sulla relazione tra lipidi ematici e IMA ad esordio precoce è limitata al confronto del livello di singola componente lipidica tra IMA ad esordio precoce e diversi gruppi di controllo, o all'analisi comparativa della relazione tra una specifica componente lipidica e il rischio di insorgenza precoce di IMA nei giovani sani. Non ci sono ricerche per confrontare la correlazione tra i vari componenti lipidici e il rischio di insorgenza precoce di IMA. Pertanto, questo studio prevede di analizzare in profondità la correlazione tra i diversi componenti lipidici del sangue e i loro rapporti e l'IMA ad esordio precoce, e analizzare ulteriormente quali indicatori dei lipidi nel sangue sono più strettamente correlati all'IMA ad esordio precoce attraverso un ampio campione di dati di ricerca clinica, prendendo pazienti con IMA ad esordio tardivo come il controllo, che dovrebbe essere prestato attenzione e gestito rigorosamente.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Cina, 150001
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con IMA che hanno completato l'angiografia coronarica nel First Affiliated Hospital of Harbin Medical University dal 1 settembre 2021 al 31 settembre 2022 sono stati inclusi consecutivamente per stabilire una coda di ricerca IMA. Le informazioni di base come le informazioni demografiche, le informazioni sulla storia medica ei risultati degli esami di laboratorio sono state raccolte attraverso il sistema di cartelle cliniche elettroniche.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Secondo la quarta definizione universale di infarto miocardico (2018), la diagnosi clinica era infarto miocardico acuto (AMI), incluso il tipo 1, 2, 3, 4b e 4c.
  • Coronarografia completa
  • Test biochimici e lipidici nel sangue completi

Criteri di esclusione:

  • IMA ricorrente
  • L'inizio dell'IMA supera i 7 giorni
  • Assunzione continua di farmaci ipolipemizzanti ≥ 5 giorni
  • Pazienti con dati mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
infarto miocardico prematuro
IMA con età di insorgenza inferiore a 55 anni per gli uomini e 65 anni per le donne.
Questa è un'analisi post-hoc di uno studio trasversale.
controllo
IMA con età di insorgenza non inferiore a 55 anni per gli uomini e 65 anni per le donne.
Questa è un'analisi post-hoc di uno studio trasversale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La correlazione tra i diversi componenti lipidici del sangue e l'IMA ad esordio precoce.
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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