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Asociaciones de medidas de lípidos con infarto de miocardio prematuro: un estudio transversal

2 de diciembre de 2022 actualizado por: Yue LI

El infarto agudo de miocardio (IAM) es la primera causa cardiovascular de muerte que amenaza gravemente la salud humana en todo el mundo. Su tasa de incidencia y mortalidad aumentan año tras año y cada vez son más jóvenes. Según las estadísticas, la edad promedio de hombres y mujeres con IAM por primera vez es de 65,6 años y 72 años respectivamente, de los cuales el 4%~10% del IAM se presentó antes de los 45 años. En la actualidad, no existe un umbral de edad uniforme para el AMI joven. En términos generales, el IAM con una edad de inicio menor de 55 años para los hombres y de 65 años para las mujeres se denomina IAM de inicio temprano y representa entre el 5 % y el 13 % de los IAM. En comparación con los pacientes ancianos con IAM, los pacientes con IAM de inicio temprano tienen diferentes factores de riesgo, características clínicas y pronóstico, como una menor proporción de pacientes con diabetes e hipertensión, más lesiones de un solo vaso y rara afectación de la arteria principal izquierda, y mayor recurrencia a largo plazo. tasa y mortalidad. Aunque el progreso de las medidas preventivas y los métodos de tratamiento ha reducido la tasa de hospitalización de pacientes ancianos con IAM, el número de pacientes jóvenes con IAM en el hospital sigue aumentando. Por tanto, el análisis en profundidad de las características de los factores de riesgo del IAM de inicio temprano y la intervención temprana son de gran importancia para reducir el riesgo de aparición y mejorar el pronóstico a largo plazo.

La hiperlipidemia es un factor de riesgo independiente para la enfermedad coronaria en todas las edades y está más relacionada con el IAM de inicio temprano. Se informa que más del 50% de los pacientes con IAM de inicio temprano se acompañan de hiperlipidemia. Sin embargo, en la actualidad, la investigación sobre la relación entre los lípidos en sangre y el IAM de inicio temprano se limita a la comparación del nivel de un componente lipídico único entre el IAM de inicio temprano y diferentes grupos de control, o el análisis comparativo de la relación entre un componente lipídico específico y el riesgo de IAM de aparición temprana en jóvenes sanos. No hay investigaciones que comparen la correlación entre varios componentes lipídicos y el riesgo de IAM de aparición temprana. Por lo tanto, este estudio planea analizar en profundidad la correlación entre los diferentes componentes de lípidos en sangre y sus proporciones y el IAM de inicio temprano, y analizar más a fondo qué indicadores de lípidos en sangre están más estrechamente relacionados con el IAM de inicio temprano a través de datos de investigación clínica de muestra grande, tomando pacientes con IAM de inicio tardío. como el control, al que se debe prestar atención desde el principio y gestionarlo estrictamente.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Porcelana, 150001
        • The First Affiliated Hospital Of Harbin Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con AMI que completaron una angiografía coronaria en el First Affiliated Hospital of Harbin Medical University desde el 1 de septiembre de 2021 hasta el 31 de septiembre de 2022 se incluyeron de forma consecutiva para establecer una cola de investigación de AMI. La información de referencia, como la información demográfica, la información del historial médico y los resultados de los exámenes de laboratorio, se recopiló a través del sistema de registro médico electrónico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Según la cuarta Definición Universal de Infarto de Miocardio (2018), el diagnóstico clínico fue infarto agudo de miocardio (IAM), incluyendo los tipos 1, 2, 3, 4b y 4c.
  • Angiografía coronaria completa
  • Pruebas bioquímicas y de lípidos en sangre completas

Criterio de exclusión:

  • IAM recurrente
  • El inicio del IAM supera los 7 días
  • Toma continuada de hipolipemiantes ≥ 5 días
  • Pacientes con datos faltantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
infarto de miocardio prematuro
IAM con edad de inicio menor de 55 años para hombres y 65 años para mujeres.
Este es un análisis post-hoc de un estudio transversal.
control
IAM con edad de inicio no menor de 55 años para hombres y 65 años para mujeres.
Este es un análisis post-hoc de un estudio transversal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La correlación entre los diferentes componentes lipídicos de la sangre y el IAM de aparición temprana.
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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