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Une courte vidéo de narration animée pour stimuler le capital psychologique

9 mai 2023 mis à jour par: PD Dr. Alexander Supady, University Hospital Freiburg

Efficacité d'une courte vidéo de narration animée pour stimuler le capital psychologique à l'ère post-pandémique : un essai contrôlé randomisé

Cette étude évaluera l'effet d'une courte vidéo d'intervention de narration animée sur l'intervention positive du capital psychologique sur le capital psychologique immédiat et à moyen terme et les constructions associées, la gratitude et le bonheur. Nous mesurerons également l'engagement volontaire avec le contenu de la courte vidéo d'intervention en narration animée sur le capital psychologique positif.

Dans cet essai contrôlé randomisé parallèle à 4 bras, 10 000 adultes américains participants seront assignés au hasard à (1) une courte vidéo d'intervention de narration animée sur le capital psychologique positif, suivie des enquêtes sur le capital psychologique, la gratitude et le bonheur (2) le sondages uniquement, (3) une vidéo de contrôle placebo d'attention suivie des sondages mentionnés ci-dessus, et (4) un bras qui n'est exposé ni à la vidéo ni aux sondages. Deux semaines plus tard, les participants des quatre bras répondront à toutes les enquêtes.

Le résultat principal est le capital psychologique (immédiat et à moyen terme). Les résultats secondaires sont la gratitude et le bonheur (immédiat et à moyen terme) ainsi que l'engagement volontaire avec le contenu vidéo court et animé de la narration.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Inscription à la plateforme Prolific

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'intervention

Au temps 1, le bras d'intervention visionnera une courte vidéo de narration animée conçue pour promouvoir le capital psychologique et, immédiatement après, complétera le CPC-12R, le GQ-6 ainsi qu'une échelle de bonheur validée à un seul élément.

Deux semaines plus tard, les participants rempliront le CPC-12R, le GQ-6 et l'échelle de bonheur validée à un seul item.
Autre: courte vidéo de narration animée (vidéo d'intervention)
Les participants au bras d'intervention visionneront une courte vidéo de narration animée conçue pour promouvoir le capital psychologique.
Aucune intervention: Bras de commande exposé à l'échelle

Le bras de contrôle Scale-Exposed ne regardera aucun contenu vidéo au temps 1, mais complétera le CPC-12R, le GQ-6 ainsi qu'une échelle de bonheur validée à un seul élément.

Deux semaines plus tard, les participants rempliront le CPC-12R, le GQ-6 et l'échelle de bonheur validée à un seul item.
Comparateur placebo: Bras de contrôle Placebo Attention

Le bras de contrôle Placebo Attention visionnera une vidéo de contrôle placebo d'attention, sans rapport avec les résultats mesurés dans cet essai, avant de compléter le CPC-12R, le GQ-6 et l'échelle de bonheur validée à un seul élément.

Deux semaines plus tard, les participants rempliront le CPC-12R, le GQ-6 et l'échelle de bonheur validée à un seul item.
Autre: courte vidéo animée de narration attention placebo
Le bras de contrôle Attention Placebo visionnera une vidéo de contrôle attention placebo, sans rapport avec les résultats mesurés dans cet essai.
Aucune intervention: Bras de commande non exposé

Le bras de contrôle non exposé ne regardera pas de contenu vidéo, ni ne complétera le CPC-12R, le GQ-6 et l'échelle de bonheur validée à un seul élément au temps 1.

Deux semaines plus tard, les participants rempliront le CPC-12R, le GQ-6 et l'échelle de bonheur validée à un seul item.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet immédiat de la courte vidéo d'intervention en narration animée sur le capital psychologique positif
Délai: immédiatement après avoir regardé la vidéo
L'effet immédiat de la courte vidéo d'intervention de narration animée sur le capital psychologique positif, tel que mesuré par le CPC-12R, le GQ-6 et l'échelle de bonheur validée à un seul élément.
immédiatement après avoir regardé la vidéo

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet à moyen terme de la courte vidéo d'intervention en narration animée sur le capital psychologique
Délai: 2 semaines
L'effet à moyen terme de la courte vidéo d'intervention de narration animée sur le capital psychologique après deux semaines.
2 semaines
Effet immédiat de la courte vidéo d'intervention de narration animée sur la gratitude et le bonheur
Délai: immédiatement après avoir regardé la vidéo
L'effet de la courte vidéo d'intervention de narration animée sur la gratitude et le bonheur, tous deux liés à la construction du capital psychologique positif
immédiatement après avoir regardé la vidéo
Effet à moyen terme de l'exposition au capital psychologique et aux échelles psychologiques associées sur ces mêmes résultats
Délai: 2 semaines
L'effet de l'exposition au capital psychologique et aux échelles psychologiques associées sur ces mêmes résultats, mesurés deux semaines plus tard
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Freiburg

Collaborateurs

Stanford University
Heidelberg University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Till Bärnighausen, Prof. Dr., Heidelberg University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

31 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2023

Première publication (Réel)

8 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • EduEntertainPsy_23

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Actuellement non prévu. Les demandes individuelles peuvent être adressées à l'auteur correspondant.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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