- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05718973
Un video narrativo corto y animado para impulsar el capital psicológico
Eficacia de un video narrativo corto y animado para impulsar el capital psicológico en la era posterior a la pandemia: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio evaluará el efecto de un breve video de intervención de narración animada sobre la intervención de capital psicológico positivo en el capital psicológico inmediato y a mediano plazo y construcciones relacionadas, gratitud y felicidad. También mediremos el compromiso voluntario con el contenido del breve video de intervención de narración animada sobre el capital psicológico positivo.
En este ensayo controlado aleatorio, paralelo, de 4 brazos, 10 000 participantes adultos de EE. UU. serán asignados al azar a (1) un breve video de intervención de narración animada sobre el capital psicológico positivo seguido de las encuestas de capital psicológico, gratitud y felicidad (2) el solo encuestas, (3) un video de control de placebo de atención seguido de las encuestas mencionadas anteriormente, y (4) un brazo que no está expuesto ni al video ni a las encuestas. Dos semanas después, los participantes de los cuatro brazos completarán todas las encuestas.
El resultado primario es el capital psicológico (inmediato y mediano plazo). Los resultados secundarios son la gratitud y la felicidad (inmediata y a mediano plazo), así como la participación voluntaria en el contenido del video narrativo corto y animado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Maya Adam, MD
- Número de teléfono: +1 650 839 3600
- Correo electrónico: madam@stanford.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Alexander Supady, MD, MPH
- Número de teléfono: +4976127073790
- Correo electrónico: alexander.supady@uniklinik-freiburg.de
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Registro en la plataforma Prolific
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo de intervención
En el Momento 1, el Brazo de Intervención verá un breve video narrativo animado diseñado para promover el capital psicológico e, inmediatamente después, completará el CPC-12R, el GQ-6, así como una escala de felicidad validada de un solo elemento. Dos semanas después, los participantes completarán el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo ítem. |
Los participantes en Intervention Arm verán un breve video narrativo animado diseñado para promover el capital psicológico.
|
|
Sin intervención: Brazo de control expuesto a escala
El brazo de control expuesto a escala no verá contenido de video en el tiempo 1, pero completará el CPC-12R, el GQ-6 y una escala de felicidad validada de un solo elemento. Dos semanas después, los participantes completarán el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo ítem. |
|
|
Comparador de placebos: Atención brazo de control de placebo
El brazo de control de atención con placebo verá un video de control de atención con placebo, no relacionado con los resultados medidos en este ensayo, antes de completar el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo elemento. Dos semanas después, los participantes completarán el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo ítem. |
El brazo de control de atención con placebo verá un video de control de atención con placebo, no relacionado con los resultados medidos en este ensayo.
|
|
Sin intervención: Brazo de control no expuesto
El brazo de control no expuesto no verá contenido de video ni completará el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo elemento en el Tiempo 1. Dos semanas después, los participantes completarán el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo ítem. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Efecto inmediato del breve vídeo de intervención narrativo animado sobre el capital psicológico positivo
Periodo de tiempo: inmediatamente después de ver el video
|
El efecto inmediato del breve video de intervención de narración animada sobre el capital psicológico positivo, medido por el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo elemento.
|
inmediatamente después de ver el video
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Efecto a mediano plazo del video breve de intervención de narración animada sobre el capital psicológico
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
El efecto a mediano plazo del breve video de intervención de narración animada sobre el capital psicológico después de dos semanas.
|
2 semanas
|
|
Efecto inmediato del breve video de intervención narrativo animado sobre la gratitud y la felicidad.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de ver el video
|
El efecto del breve video de intervención narrativo animado sobre la gratitud y la felicidad, ambos relacionados con la construcción del capital psicológico positivo
|
inmediatamente después de ver el video
|
|
Efecto a medio plazo de la exposición al capital psicológico y escalas psicológicas relacionadas sobre estos mismos resultados
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
El efecto de la exposición al capital psicológico y escalas psicológicas relacionadas en estos mismos resultados, medido dos semanas después
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Till Bärnighausen, Prof. Dr., Heidelberg University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- EduEntertainPsy_23
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .