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Un video narrativo corto y animado para impulsar el capital psicológico

9 de mayo de 2023 actualizado por: PD Dr. Alexander Supady, University Hospital Freiburg

Eficacia de un video narrativo corto y animado para impulsar el capital psicológico en la era posterior a la pandemia: un ensayo controlado aleatorio

Este estudio evaluará el efecto de un breve video de intervención de narración animada sobre la intervención de capital psicológico positivo en el capital psicológico inmediato y a mediano plazo y construcciones relacionadas, gratitud y felicidad. También mediremos el compromiso voluntario con el contenido del breve video de intervención de narración animada sobre el capital psicológico positivo.

En este ensayo controlado aleatorio, paralelo, de 4 brazos, 10 000 participantes adultos de EE. UU. serán asignados al azar a (1) un breve video de intervención de narración animada sobre el capital psicológico positivo seguido de las encuestas de capital psicológico, gratitud y felicidad (2) el solo encuestas, (3) un video de control de placebo de atención seguido de las encuestas mencionadas anteriormente, y (4) un brazo que no está expuesto ni al video ni a las encuestas. Dos semanas después, los participantes de los cuatro brazos completarán todas las encuestas.

El resultado primario es el capital psicológico (inmediato y mediano plazo). Los resultados secundarios son la gratitud y la felicidad (inmediata y a mediano plazo), así como la participación voluntaria en el contenido del video narrativo corto y animado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Maya Adam, MD
  • Número de teléfono: +1 650 839 3600
  • Correo electrónico: madam@stanford.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 59 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Registro en la plataforma Prolific

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de intervención

En el Momento 1, el Brazo de Intervención verá un breve video narrativo animado diseñado para promover el capital psicológico e, inmediatamente después, completará el CPC-12R, el GQ-6, así como una escala de felicidad validada de un solo elemento.

Dos semanas después, los participantes completarán el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo ítem.

Los participantes en Intervention Arm verán un breve video narrativo animado diseñado para promover el capital psicológico.
Sin intervención: Brazo de control expuesto a escala

El brazo de control expuesto a escala no verá contenido de video en el tiempo 1, pero completará el CPC-12R, el GQ-6 y una escala de felicidad validada de un solo elemento.

Dos semanas después, los participantes completarán el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo ítem.

Comparador de placebos: Atención brazo de control de placebo

El brazo de control de atención con placebo verá un video de control de atención con placebo, no relacionado con los resultados medidos en este ensayo, antes de completar el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo elemento.

Dos semanas después, los participantes completarán el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo ítem.

El brazo de control de atención con placebo verá un video de control de atención con placebo, no relacionado con los resultados medidos en este ensayo.
Sin intervención: Brazo de control no expuesto

El brazo de control no expuesto no verá contenido de video ni completará el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo elemento en el Tiempo 1.

Dos semanas después, los participantes completarán el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo ítem.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto inmediato del breve vídeo de intervención narrativo animado sobre el capital psicológico positivo
Periodo de tiempo: inmediatamente después de ver el video
El efecto inmediato del breve video de intervención de narración animada sobre el capital psicológico positivo, medido por el CPC-12R, el GQ-6 y la escala de felicidad validada de un solo elemento.
inmediatamente después de ver el video

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto a mediano plazo del video breve de intervención de narración animada sobre el capital psicológico
Periodo de tiempo: 2 semanas
El efecto a mediano plazo del breve video de intervención de narración animada sobre el capital psicológico después de dos semanas.
2 semanas
Efecto inmediato del breve video de intervención narrativo animado sobre la gratitud y la felicidad.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de ver el video
El efecto del breve video de intervención narrativo animado sobre la gratitud y la felicidad, ambos relacionados con la construcción del capital psicológico positivo
inmediatamente después de ver el video
Efecto a medio plazo de la exposición al capital psicológico y escalas psicológicas relacionadas sobre estos mismos resultados
Periodo de tiempo: 2 semanas
El efecto de la exposición al capital psicológico y escalas psicológicas relacionadas en estos mismos resultados, medido dos semanas después
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Till Bärnighausen, Prof. Dr., Heidelberg University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EduEntertainPsy_23

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Actualmente no planificado. Las solicitudes individuales pueden dirigirse al autor de correspondencia.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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