Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Un breve video narrativo animato per potenziare il capitale psicologico

9 maggio 2023 aggiornato da: PD Dr. Alexander Supady, University Hospital Freiburg

Efficacia di un breve video di storytelling animato per potenziare il capitale psicologico nell'era post-pandemia: uno studio controllato randomizzato

Questo studio valuterà l'effetto di un breve video di intervento di narrazione animata sull'intervento sul capitale psicologico positivo sul capitale psicologico immediato ea medio termine e sui relativi costrutti, gratitudine e felicità. Misureremo anche il coinvolgimento volontario con il contenuto del breve video di intervento narrativo animato sul capitale psicologico positivo.

In questo studio controllato randomizzato a 4 braccia, parallelo, 10.000 adulti, partecipanti statunitensi saranno assegnati in modo casuale a (1) un breve video di intervento di narrazione animata sul capitale psicologico positivo seguito dai sondaggi sul capitale psicologico, gratitudine e felicità (2) il solo sondaggi, (3) un video di controllo del placebo dell'attenzione seguito dai sondaggi sopra menzionati e (4) un braccio che non è esposto né al video né ai sondaggi. Due settimane dopo, i partecipanti di tutti e quattro i bracci completeranno tutti i sondaggi.

L'outcome primario è il capitale psicologico (immediato ea medio termine). Gli esiti secondari sono la gratitudine e la felicità (immediata ea medio termine), nonché l'impegno volontario con i contenuti video brevi e animati della narrazione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 59 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Registrazione con la piattaforma Prolific

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di intervento

Al momento 1, il braccio di intervento visualizzerà un breve video narrativo animato progettato per promuovere il capitale psicologico e, subito dopo, completerà il CPC-12R, il GQ-6 e una scala di felicità convalidata a singolo elemento.

Due settimane dopo, i partecipanti completeranno il CPC-12R, il GQ-6 e la scala della felicità convalidata a singolo elemento.

I partecipanti al braccio di intervento vedranno un breve video narrativo animato progettato per promuovere il capitale psicologico.
Nessun intervento: Braccio di controllo esposto alla scala

Il braccio di controllo Scale-Exposed non guarderà alcun contenuto video al momento 1, ma completerà il CPC-12R, il GQ-6 e una scala della felicità convalidata a singolo elemento.

Due settimane dopo, i partecipanti completeranno il CPC-12R, il GQ-6 e la scala della felicità convalidata a singolo elemento.

Comparatore placebo: Attenzione braccio di controllo del placebo

Il braccio di controllo del placebo dell'attenzione visualizzerà un video di controllo del placebo dell'attenzione, non correlato ai risultati misurati in questo studio, prima di completare il CPC-12R, il GQ-6 e la scala della felicità convalidata a elemento singolo.

Due settimane dopo, i partecipanti completeranno il CPC-12R, il GQ-6 e la scala della felicità convalidata a singolo elemento.

Il braccio di controllo del placebo per l'attenzione visualizzerà un video di controllo del placebo per l'attenzione, non correlato ai risultati misurati in questo studio.
Nessun intervento: Braccio di controllo non esposto

Il braccio di controllo non esposto non guarderà né contenuti video, né completerà il CPC-12R, il GQ-6 e la scala della felicità convalidata a singolo elemento al Tempo 1.

Due settimane dopo, i partecipanti completeranno il CPC-12R, il GQ-6 e la scala della felicità convalidata a singolo elemento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto immediato del breve video di intervento narrativo animato sul capitale psicologico positivo
Lasso di tempo: subito dopo aver visto il video
L'effetto immediato del breve video di intervento narrativo animato sul capitale psicologico positivo, misurato dal CPC-12R, dal GQ-6 e dalla scala della felicità convalidata a singolo elemento.
subito dopo aver visto il video

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto a medio termine del breve video di intervento narrativo animato sul capitale psicologico
Lasso di tempo: 2 settimane
L'effetto a medio termine del breve video di intervento narrativo animato sul capitale psicologico dopo due settimane.
2 settimane
Effetto immediato del breve video di intervento narrativo animato sulla gratitudine e la felicità
Lasso di tempo: subito dopo aver visto il video
L'effetto del breve video di intervento narrativo animato su gratitudine e felicità, entrambi legati al costrutto di capitale psicologico positivo
subito dopo aver visto il video
Effetto a medio termine dell'esposizione al capitale psicologico e relative scale psicologiche su questi stessi risultati
Lasso di tempo: 2 settimane
L'effetto dell'esposizione al capitale psicologico e relative scale psicologiche su questi stessi risultati, misurati due settimane dopo
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Till Bärnighausen, Prof. Dr., Heidelberg University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EduEntertainPsy_23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Attualmente non pianificato. Le richieste individuali possono essere indirizzate all'autore corrispondente.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi