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Ein kurzes, animiertes Storytelling-Video zur Steigerung des psychologischen Kapitals

9. Mai 2023 aktualisiert von: PD Dr. Alexander Supady, University Hospital Freiburg

Wirksamkeit eines kurzen, animierten Storytelling-Videos zur Steigerung des psychologischen Kapitals in der Zeit nach der Pandemie: eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie wird die Wirkung eines kurzen, animierten Storytelling-Interventionsvideos auf eine positive psychologische Kapitalintervention auf das unmittelbare und mittelfristige psychologische Kapital und die damit verbundenen Konstrukte, Dankbarkeit und Glück, bewerten. Wir werden auch das freiwillige Engagement mit dem Inhalt des kurzen, animierten Storytelling-Interventionsvideos zum positiven psychologischen Kapital messen.

In dieser 4-armigen, parallelen, randomisierten, kontrollierten Studie werden 10.000 erwachsene US-Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip (1) einem kurzen, animierten Storytelling-Interventionsvideo über positives psychologisches Kapital gefolgt von den psychologischen Kapital-, Dankbarkeits- und Glücksumfragen (2) zugewiesen nur Umfragen, (3) ein Aufmerksamkeits-Placebo-Kontrollvideo, gefolgt von den zuvor erwähnten Umfragen, und (4) ein Arm, der weder dem Video noch den Umfragen ausgesetzt ist. Zwei Wochen später werden die Teilnehmer in allen vier Armen alle Umfragen ausfüllen.

Das primäre Ergebnis ist psychologisches Kapital (unmittelbar und mittelfristig). Sekundäre Ergebnisse sind Dankbarkeit und Freude (unmittelbar und mittelfristig) sowie die freiwillige Auseinandersetzung mit den kurzen, animierten Storytelling-Videoinhalten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 59 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Registrierung bei der Prolific-Plattform

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm

Zum Zeitpunkt 1 sieht sich der Interventionsarm ein kurzes, animiertes Storytelling-Video zur Förderung des psychologischen Kapitals an und vervollständigt unmittelbar danach den CPC-12R, den GQ-6 sowie eine durch einen einzelnen Punkt validierte Glücksskala.

Zwei Wochen später werden die Teilnehmer den CPC-12R, den GQ-6 und die als Einzelpunkt validierte Glücksskala absolvieren.
Sonstiges: kurzes, animiertes Storytelling-Video (Interventionsvideo)
Die Teilnehmer des Interventionsarms sehen sich ein kurzes, animiertes Storytelling-Video an, das darauf ausgelegt ist, psychologisches Kapital zu fördern.
Kein Eingriff: Skalenfreiliegender Steuerarm

Der Scale-Exposed Control Arm sieht zum Zeitpunkt 1 keine Videoinhalte an, vervollständigt jedoch den CPC-12R, den GQ-6 sowie eine für ein einzelnes Element validierte Glücksskala.

Zwei Wochen später werden die Teilnehmer den CPC-12R, den GQ-6 und die als Einzelpunkt validierte Glücksskala absolvieren.
Placebo-Komparator: Achtung Placebo-Kontrollarm

Der Aufmerksamkeits-Placebo-Kontrollarm sieht sich ein Aufmerksamkeits-Placebo-Kontrollvideo an, das nichts mit den in dieser Studie gemessenen Ergebnissen zu tun hat, bevor er den CPC-12R, den GQ-6 und die als Einzelpunkt validierte Glücksskala ausfüllt.

Zwei Wochen später werden die Teilnehmer den CPC-12R, den GQ-6 und die als Einzelpunkt validierte Glücksskala absolvieren.
Sonstiges: kurzes, animiertes Placebo-Video zum Geschichtenerzählen
Der Aufmerksamkeits-Placebo-Kontrollarm sieht sich ein Aufmerksamkeits-Placebo-Kontrollvideo an, das nichts mit den in dieser Studie gemessenen Ergebnissen zu tun hat.
Kein Eingriff: Unbelichteter Steuerarm

Der unbelichtete Kontrollarm wird zum Zeitpunkt 1 weder Videoinhalte ansehen noch den CPC-12R, den GQ-6 und die als Einzelpunkt validierte Glücksskala absolvieren.

Zwei Wochen später werden die Teilnehmer den CPC-12R, den GQ-6 und die als Einzelpunkt validierte Glücksskala absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sofortige Wirkung des kurzen, animierten Storytelling-Interventionsvideos auf positives psychologisches Kapital
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Anschauen des Videos
Die unmittelbare Wirkung des kurzen, animierten Storytelling-Interventionsvideos auf positives psychologisches Kapital, gemessen mit dem CPC-12R, dem GQ-6 und der validierten Glücksskala mit einem einzigen Punkt.
unmittelbar nach dem Anschauen des Videos

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittelfristige Wirkung des kurzen, animierten Storytelling-Interventionsvideos auf das psychologische Kapital
Zeitfenster: 2 Wochen
Die mittelfristige Wirkung des kurzen, animierten Storytelling-Interventionsvideos auf das psychologische Kapital nach zwei Wochen.
2 Wochen
Sofortwirkung des kurzen, animierten Storytelling-Interventionsvideos zu Dankbarkeit und Glück
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Ansehen des Videos
Die Wirkung des kurzen, animierten Storytelling-Interventionsvideos auf Dankbarkeit und Glück, beides bezogen auf das Konstrukt des positiven psychologischen Kapitals
unmittelbar nach dem Ansehen des Videos
Mittelfristiger Effekt der Exposition gegenüber psychologischem Kapital und verwandten psychologischen Skalen auf dieselben Ergebnisse
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Wirkung der Exposition gegenüber psychologischem Kapital und verwandten psychologischen Skalen auf dieselben Ergebnisse, gemessen zwei Wochen später
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Freiburg

Mitarbeiter

Stanford University
Heidelberg University

Ermittler

  • Hauptermittler: Till Bärnighausen, Prof. Dr., Heidelberg University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EduEntertainPsy_23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Derzeit nicht geplant. Individuelle Anfragen können an den entsprechenden Autor gerichtet werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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