Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een korte, geanimeerde storytelling-video om psychologisch kapitaal te stimuleren

9 mei 2023 bijgewerkt door: PD Dr. Alexander Supady, University Hospital Freiburg

Werkzaamheid van een korte, geanimeerde storytelling-video om psychologisch kapitaal te stimuleren in het post-pandemische tijdperk: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie evalueert het effect van een korte, geanimeerde storytelling-interventievideo op positieve psychologische kapitaalinterventie op psychologisch kapitaal op korte en middellange termijn en gerelateerde constructies, dankbaarheid en geluk. We meten ook de vrijwillige betrokkenheid bij de inhoud van de korte, geanimeerde storytelling-interventievideo over positief psychologisch kapitaal.

In deze 4-armige, parallelle, gerandomiseerde, gecontroleerde studie zullen 10.000 volwassen Amerikaanse deelnemers willekeurig worden toegewezen aan (1) een korte, geanimeerde storytelling-interventievideo over positief psychologisch kapitaal, gevolgd door de enquêtes over psychologisch kapitaal, dankbaarheid en geluk (2) de alleen enquêtes, (3) een aandachts-placebo-controlevideo gevolgd door de eerder genoemde enquêtes, en (4) een arm die noch aan de video noch aan de enquêtes wordt blootgesteld. Twee weken later zullen deelnemers in alle vier de armen alle enquêtes invullen.

Het primaire resultaat is psychologisch kapitaal (onmiddellijke en middellange termijn). Secundaire resultaten zijn dankbaarheid en geluk (onmiddellijk en op middellange termijn), evenals vrijwillige betrokkenheid bij de korte, geanimeerde verhalende video-inhoud.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Registratie bij het Prolific-platform

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Arm

Op Tijd 1 zal de Intervention Arm een ​​korte, geanimeerde verhaalvideo bekijken die is ontworpen om psychologisch kapitaal te promoten en onmiddellijk daarna de CPC-12R, de GQ-6 en een gevalideerde geluksschaal met één item invullen.

Twee weken later zullen de deelnemers de CPC-12R, de GQ-6 en de single-item gevalideerde geluksschaal invullen.

Deelnemers aan de Intervention Arm zullen een korte, geanimeerde storytelling-video bekijken die is ontworpen om psychologisch kapitaal te promoten.
Geen tussenkomst: Aan schaal blootgestelde bedieningsarm

De op schaal blootgestelde bedieningsarm kijkt geen video-inhoud op tijd 1, maar voltooit de CPC-12R, de GQ-6 en een gevalideerde geluksschaal met één item.

Twee weken later zullen de deelnemers de CPC-12R, de GQ-6 en de single-item gevalideerde geluksschaal invullen.

Placebo-vergelijker: Let op Placebo-bedieningsarm

De Attention Placebo-controlearm zal een aandachts-placebo-controlevideo bekijken, los van de resultaten die in deze studie zijn gemeten, voordat de CPC-12R, de GQ-6 en de gevalideerde geluksschaal met één item worden ingevuld.

Twee weken later zullen de deelnemers de CPC-12R, de GQ-6 en de single-item gevalideerde geluksschaal invullen.

De Attention Placebo-controlearm zal een aandachts-placebo-controlevideo bekijken, die geen verband houdt met de resultaten die in deze studie zijn gemeten.
Geen tussenkomst: Niet-blootgestelde bedieningsarm

De niet-blootgestelde bedieningsarm zal geen video-inhoud bekijken, noch de CPC-12R, de GQ-6 en de gevalideerde geluksschaal voor één item voltooien op Tijd 1.

Twee weken later zullen de deelnemers de CPC-12R, de GQ-6 en de single-item gevalideerde geluksschaal invullen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Direct effect van de korte, geanimeerde storytelling interventievideo op positief psychologisch kapitaal
Tijdsspanne: direct na het bekijken van de video
Het onmiddellijke effect van de korte, geanimeerde storytelling-interventievideo op positief psychologisch kapitaal, zoals gemeten door de CPC-12R, de GQ-6 en de single-item gevalideerde geluksschaal.
direct na het bekijken van de video

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect op middellange termijn van de korte, geanimeerde storytelling-interventievideo op psychologisch kapitaal
Tijdsspanne: 2 weken
Het middellangetermijneffect van de korte, geanimeerde storytelling-interventievideo op psychologisch kapitaal na twee weken.
2 weken
Direct effect van de korte, geanimeerde storytellinginterventievideo op dankbaarheid en geluk
Tijdsspanne: direct na het bekijken van de video
Het effect van de korte, geanimeerde storytelling-interventievideo op dankbaarheid en geluk, beide gerelateerd aan de constructie van positief psychologisch kapitaal
direct na het bekijken van de video
Effect op middellange termijn van blootstelling aan psychologisch kapitaal en gerelateerde psychologische schalen op dezelfde uitkomsten
Tijdsspanne: 2 weken
Het effect van blootstelling aan psychologisch kapitaal en gerelateerde psychologische schalen op dezelfde uitkomsten, twee weken later gemeten
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Till Bärnighausen, Prof. Dr., Heidelberg University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 juli 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EduEntertainPsy_23

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Momenteel niet gepland. Individuele verzoeken kunnen worden gericht aan de overeenkomstige auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren