Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En kort, animert historiefortellingsvideo for å øke psykologisk kapital

9. mai 2023 oppdatert av: PD Dr. Alexander Supady, University Hospital Freiburg

Effektiviteten av en kort, animert historiefortellingsvideo for å øke psykologisk kapital i den post-pandemiske epoken: en randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien vil evaluere effekten av en kort, animert historieintervensjonsvideo på positiv psykologisk kapitalintervensjon på umiddelbar og mellomlang sikt psykologisk kapital og relaterte konstruksjoner, takknemlighet og lykke. Vi vil også måle frivillig engasjement med innholdet i den korte, animerte fortellerintervensjonsvideoen om positiv psykologisk kapital.

I denne 4-armede, parallelle, randomiserte kontrollerte studien vil 10 000 voksne, amerikanske deltakere bli tilfeldig tildelt (1) en kort, animert fortellerintervensjonsvideo om positiv psykologisk kapital etterfulgt av undersøkelsene om psykologisk kapital, takknemlighet og lykke (2) kun undersøkelser, (3) en oppmerksomhets-placebokontrollvideo etterfulgt av de tidligere nevnte undersøkelsene, og (4) en arm som verken er eksponert for videoen eller undersøkelsene. To uker senere vil deltakere i alle fire armer fullføre alle undersøkelsene.

Det primære resultatet er psykologisk kapital (umiddelbar og mellomlang sikt). Sekundære utfall er takknemlighet og lykke (umiddelbar og mellomlang sikt) samt frivillig engasjement med det korte, animerte fortellervideoinnholdet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 59 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrering med Prolific-plattformen

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsarm

På tidspunkt 1 vil intervensjonsarmen se en kort, animert historiefortellingsvideo designet for å fremme psykologisk kapital og umiddelbart etterpå fullføre CPC-12R, GQ-6 samt en enkeltelement validert lykkeskala.

To uker senere vil deltakerne fullføre CPC-12R, GQ-6 og den enkeltelementvaliderte lykkeskalaen.

Deltakere i Intervention Arm vil se en kort, animert historiefortellingsvideo designet for å fremme psykologisk kapital.
Ingen inngripen: Skalaeksponert kontrollarm

Den skalaeksponerte kontrollarmen vil ikke se noe videoinnhold på tidspunkt 1, men vil fullføre CPC-12R, GQ-6 samt en enkeltelements validert lykkeskala.

To uker senere vil deltakerne fullføre CPC-12R, GQ-6 og den enkeltelementvaliderte lykkeskalaen.

Placebo komparator: Merk placebo kontrollarm

Attention Placebo Control Arm vil se en oppmerksomhets-placebokontrollvideo, som ikke er relatert til resultatene målt i denne studien, før den fullfører CPC-12R, GQ-6 og den enkeltelementvaliderte lykkeskalaen.

To uker senere vil deltakerne fullføre CPC-12R, GQ-6 og den enkeltelementvaliderte lykkeskalaen.

Attention Placebo Control Arm vil se en oppmerksomhets-placebokontrollvideo, som ikke er relatert til resultatene målt i denne studien.
Ingen inngripen: Ueksponert kontrollarm

Den ueksponerte kontrollarmen vil verken se på videoinnhold eller fullføre CPC-12R, GQ-6 og den enkeltelementvaliderte lykkeskalaen på tidspunkt 1.

To uker senere vil deltakerne fullføre CPC-12R, GQ-6 og den enkeltelementvaliderte lykkeskalaen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Umiddelbar effekt av den korte, animerte fortellerintervensjonsvideoen på positiv psykologisk kapital
Tidsramme: umiddelbart etter å ha sett videoen
Den umiddelbare effekten av den korte, animerte fortellerintervensjonsvideoen på positiv psykologisk kapital, målt ved CPC-12R, GQ-6 og den validerte lykkeskalaen med enkeltelementer.
umiddelbart etter å ha sett videoen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Middels lang effekt av den korte, animerte fortellerintervensjonsvideoen på psykologisk kapital
Tidsramme: 2 uker
Den mellomlange effekten av den korte, animerte fortellerintervensjonsvideoen på psykologisk kapital etter to uker.
2 uker
Umiddelbar effekt av den korte, animerte storytellingintervensjonsvideoen på takknemlighet og lykke
Tidsramme: umiddelbart etter å ha sett videoen
Effekten av den korte, animerte storytellingintervensjonsvideoen på takknemlighet og lykke, begge relatert til konstruksjonen av positiv psykologisk kapital
umiddelbart etter å ha sett videoen
Middels sikt effekt av eksponering for psykologisk kapital og relaterte psykologiske skalaer på de samme resultatene
Tidsramme: 2 uker
Effekten av eksponering for psykologisk kapital og relaterte psykologiske skalaer på de samme resultatene, målt to uker senere
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Till Bärnighausen, Prof. Dr., Heidelberg University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær fullføring (Forventet)

31. juli 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Foreløpig ikke planlagt. Individuelle forespørsler kan rettes til den tilsvarende forfatteren.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere