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Effet de l'application téléphonique basée sur le jeu sur les connaissances et les compétences des étudiants en soins infirmiers sur la stomie intestinale et les soins péristomiaux

13 novembre 2024 mis à jour par: Mehmet Ali Çalışkan, Abant Izzet Baysal University

Effet de l'application téléphonique de réalité virtuelle basée sur le jeu sur les connaissances et les compétences des étudiants en soins infirmiers sur les soins de la stomie intestinale et de la peau péristomiale

Objectif : L'objectif est de déterminer l'effet de l'application téléphonique de réalité virtuelle basée sur le jeu sur les connaissances et les compétences des étudiants en soins infirmiers en matière de soins de la stomie intestinale et de la peau péristomiale.

Matériel et méthodes : Cette étude sera menée sous la forme d'une étude expérimentale contrôlée randomisée en simple aveugle entre mars et avril 2023. Les étudiants du groupe expérimental joueront au jeu mobile développé sur les soins de la stomie et de la peau péristomiale autant qu'ils le souhaitent pendant 5 jours, tandis que les étudiants du groupe témoin exécuteront des compétences sur les soins de la stomie et de la peau péristomiale sur le modèle du laboratoire de compétences. pour une seule journée. Après avoir effectué les interventions, les mesures des compétences et des connaissances des étudiants des deux groupes seront mesurées par le chercheur à travers les formulaires préparés conformément à la littérature. Après quatre semaines, les niveaux de permanence des étudiants des deux groupes concernant les soins de la stomie et de la peau péristomiale seront mesurés et le processus de collecte de données de l'étude sera terminé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

104

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bolu, Turquie
        • Bolu Abant Izzet Baysal Univercity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Pour vous inscrire pour la première fois au Cours de base en soins infirmiers,
  • Participer aux cours théoriques et aux travaux de groupe,
  • Participer à des évaluations de connaissances et de compétences sur les soins de la stomie et de la peau péristomiale,
  • Avoir un téléphone Android,
  • Avoir accès à internet,
  • Portez-vous volontaire pour participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Avoir une formation antérieure en soins de la stomie et de la peau péristomiale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'applications mobiles
Les participants utiliseront une application mobile
Les étudiants du groupe expérimental joueront à l'application mobile développée pour les soins de la stomie et de la peau péristomiale et devraient acquérir la compétence de cette manière. Les étudiants du groupe témoin, quant à eux, apprendront les soins de la stomie et de la peau péristomiale sur un modèle dans le laboratoire de compétences traditionnelles et sont censés apprendre la compétence de cette manière. Ensuite, les scores de connaissances et de compétences des deux groupes seront comparés et les résultats seront rapportés.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants suivront uniquement la méthode d'éducation traditionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de compétences en soins de la peau pour les stomies et les péristomies
Délai: Un jour

La « Liste de contrôle des compétences en matière de soins de la peau pour les stomies et les péristomies » a été préparée par le chercheur conformément à la littérature. Pour l'adéquation de la liste de contrôle et de notation des compétences, l'avis d'un expert dans le domaine de l'évaluation et de l'évaluation, de 10 membres du corps professoral experts dans le domaine des principes fondamentaux des soins infirmiers en termes de validité du contenu, et de deux infirmières spécialisées travaillant dans la stomie et L'unité de soins des plaies a été obtenue par Davis Technique. Les avis des experts ont été analysés avec la technique Lawshe et l'indice de validité du contenu (CGI) du formulaire s'est avéré être de 0,98. Ensuite, les dispositions nécessaires ont été prises conformément aux recommandations des experts.

La liste de contrôle a été classée comme « Échec de l'exécution » (0 point), « Partiellement exécutée » (1 point) et « Exécutée correctement » (2 points). La « Liste de contrôle des compétences en matière de soins de la peau pour les stomies et les péristomies » comprend 27 étapes et le score le plus bas pouvant être obtenu sur l'échelle est de 0 et le score le plus élevé est de 54. Des scores plus élevés indiquent de meilleurs résultats

Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de connaissances sur les soins de la peau pour les stomies et les péristomies
Délai: Un jour
Le test de connaissances a été préparé par le chercheur conformément à la littérature. Le test de connaissances est un test qui interroge les connaissances des étudiants sur les soins des stomies et de la peau péristomiale. Ce test comprend 20 questions avec cinq options. Chaque bonne réponse correspond à 5 points. Le score le plus bas 0 et le score le plus élevé 100 peuvent être obtenus à partir de ce test. Des scores plus élevés indiquent de meilleurs résultats. Pour l'assurance de donner et d'obtenir des informations, un expert dans le domaine de l'évaluation et de l'évaluation a été obtenu avec la technique Davis, avec 10 experts dans le domaine des fondamentaux des soins infirmiers en termes de portée et de validité de la portée. Les avis des experts ont été analysés avec la technique Lawshe et l'indice d'accord de portée (CGI) du formulaire s'est avéré être de 0,92. Les mesures nécessaires ont été prises pour assurer la formation des formateurs.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

29 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2023

Première publication (Réel)

9 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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