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Effetto dell'applicazione telefonica basata su giochi sulle conoscenze e abilità degli studenti infermieristici sulla stomia intestinale e sulla cura peristomale

13 novembre 2024 aggiornato da: Mehmet Ali Çalışkan, Abant Izzet Baysal University

Effetto dell'applicazione del telefono di realtà virtuale basata sul gioco sulle conoscenze e abilità degli studenti infermieristici sullo stoma intestinale e sulla cura della pelle peristomale

Scopo: lo scopo è determinare l'effetto dell'applicazione telefonica di realtà virtuale basata sul gioco sulle conoscenze e le abilità degli studenti infermieri sulla stomia intestinale e sulla cura della pelle peristomale.

Materiale e metodi: questo studio sarà condotto come studio sperimentale controllato randomizzato in singolo cieco tra marzo e aprile 2023. Gli studenti del gruppo sperimentale giocheranno al gioco mobile sviluppato sulla stomia e sulla cura della pelle peristomale quanto vogliono per 5 giorni, mentre gli studenti del gruppo di controllo eseguiranno abilità sulla stomia e sulla cura della pelle peristomale sul modello nel laboratorio delle abilità per un solo giorno. Dopo aver eseguito gli interventi, le misurazioni delle abilità e delle conoscenze degli studenti di entrambi i gruppi saranno misurate dal ricercatore attraverso le schede predisposte in accordo con la letteratura. Dopo quattro settimane, verranno misurati i livelli di permanenza degli studenti in entrambi i gruppi per quanto riguarda la cura della pelle stomatica e peristomale e il processo di raccolta dei dati dello studio sarà terminato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

104

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Bolu, Tacchino
        • Bolu Abant Izzet Baysal Univercity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per registrarsi per la prima volta al Corso Fondamenti di Infermieristica,
  • Partecipazione a lezioni teoriche e lavori di gruppo,
  • Partecipare a valutazioni di conoscenze e abilità sulla stomia e sulla cura della pelle peristomale,
  • Avere un telefono Android,
  • Avere accesso a Internet,
  • Volontariato per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Avere una formazione precedente sulla stomia e sulla cura della pelle peristomale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di applicazioni mobili
I partecipanti utilizzeranno l'applicazione mobile
Altro: Metodo di educazione tecnologica
Gli studenti del gruppo sperimentale giocheranno con l'applicazione mobile sviluppata per la cura della stomia e della pelle peristomale e dovrebbero apprendere l'abilità in questo modo. Gli studenti del gruppo di controllo, d'altra parte, impareranno la stomia e la cura della pelle peristomale su un modello nel tradizionale laboratorio di abilità e dovrebbero apprendere l'abilità in questo modo. Successivamente, verranno confrontati i punteggi di conoscenza e abilità dei due gruppi e verranno riportati i risultati.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Solo i partecipanti seguiranno il metodo educativo tradizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di abilità per la cura della pelle peristomale e dello stoma
Lasso di tempo: 1 giorno

La "lista di controllo delle abilità per la cura della pelle peristomale e dello stoma" è stata preparata dal ricercatore in conformità con la letteratura. Per l'idoneità della checklist delle competenze e del punteggio, il parere di un esperto nel campo dell'Assessment e della Valutazione, di 10 docenti esperti nel campo dei Fondamenti Infermieristici in termini di validità dei contenuti e di due infermieri specializzati che lavorano nella stomia e nel unità di cura delle ferite sono state ottenute mediante la tecnica Davis. I giudizi degli esperti sono stati analizzati con la tecnica Lawshe e il Content Validity Index (CGI) del modulo è risultato pari a 0,98. Successivamente sono state adottate le misure necessarie in linea con le raccomandazioni degli esperti.

La checklist è stata classificata come "Impossibile eseguire" (0 punti), "Eseguita parzialmente" (1 punto) ed "Eseguita correttamente" (2 punti). La "Lista di controllo delle abilità per la cura della pelle di stoma e peristoma" è composta da 27 passaggi e il punteggio più basso che può essere ottenuto dalla scala è 0 e il punteggio più alto è 54. Punteggi più alti indicano risultati migliori
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informativo sulla cura della pelle peristomale e dello stoma
Lasso di tempo: 1 giorno
Il test di conoscenza è stato preparato dal ricercatore in conformità con la letteratura. Il test di conoscenza è un test che mette in discussione la conoscenza degli studenti sulla cura della stomia e della pelle peristomale. Questo test consiste di 20 domande con cinque opzioni. Ogni risposta corretta corrisponde a 5 punti. Da questo test si ottiene il punteggio più basso 0 e il punteggio più alto 100. Punteggi più alti indicano risultati migliori. Per la garanzia di dare e ottenere informazioni, è stato reclutato un esperto nel campo dell'Assessment e della Valutazione con la tecnica Davis, con 10 esperti nel campo dei Fondamenti infermieristici in termini di portata e validità dello scopo. I giudizi degli esperti sono stati analizzati con la tecnica Lawshe e lo Scope Agreement Index (CGI) del modulo è risultato pari a 0,92. Sono state adottate le misure necessarie per garantire la formazione dei formatori.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

25 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

29 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-SBF-MAC-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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