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Efecto de la aplicación telefónica basada en juegos en el conocimiento y las habilidades de los estudiantes de enfermería sobre el estoma intestinal y el cuidado periestomal

13 de noviembre de 2024 actualizado por: Mehmet Ali Çalışkan, Abant Izzet Baysal University

Efecto de la aplicación telefónica de realidad virtual basada en juegos en el conocimiento y las habilidades de los estudiantes de enfermería sobre el cuidado de la piel periestomal y del estoma intestinal

Propósito: El propósito es determinar el efecto de la aplicación de teléfono de realidad virtual basada en juegos en el conocimiento y las habilidades de los estudiantes de enfermería sobre el estoma intestinal y el cuidado de la piel periestomal.

Material y métodos: Este estudio se llevará a cabo como un estudio experimental controlado aleatorio simple ciego entre marzo y abril de 2023. Los estudiantes del grupo experimental jugarán el juego móvil desarrollado sobre el cuidado de la piel periestomal y del estoma tanto como quieran durante 5 días, mientras que los estudiantes del grupo de control realizarán habilidades sobre el cuidado de la piel periestomal y del estoma en el modelo en el laboratorio de habilidades. por solo un día. Después de realizar las intervenciones, las medidas de habilidades y conocimientos de los estudiantes de ambos grupos serán medidas por el investigador a través de los formularios elaborados de acuerdo con la literatura. Después de cuatro semanas, se medirán los niveles de permanencia de los estudiantes en ambos grupos con respecto al cuidado del estoma y la piel periestomal y se dará por terminado el proceso de recolección de datos del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

104

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bolu, Pavo
        • Bolu Abant Izzet Baysal Univercity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para registrarse en el Curso de Fundamentos de Enfermería por primera vez,
  • Participar en clases teóricas y trabajos en grupo,
  • Participar en evaluaciones de conocimientos y habilidades sobre estoma y cuidado de la piel periestomal,
  • Tener un teléfono Android,
  • Tener acceso a internet,
  • Voluntario para participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Tener algún entrenamiento previo en estoma y cuidado de la piel periestomal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de aplicaciones móviles
Los participantes utilizarán la aplicación móvil.
Los estudiantes del grupo experimental jugarán la aplicación móvil desarrollada para el cuidado de la piel periestomal y del estoma y se espera que aprendan la habilidad de esta manera. Los estudiantes del grupo de control, por otro lado, aprenderán el cuidado de la piel periestomal y del estoma en un modelo en el laboratorio de habilidades tradicionales y se espera que aprendan la habilidad de esta manera. Posteriormente, se compararán los puntajes de conocimientos y habilidades de los dos grupos y se informarán los resultados.
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes solo tomarán el método educativo tradicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de habilidades para el cuidado de la piel periestomal y estoma
Periodo de tiempo: 1 día

El investigador preparó la "Lista de verificación de habilidades para el cuidado de la piel periestomal y estomática" de acuerdo con la literatura. Para la idoneidad de la lista de verificación de habilidades y la puntuación, se requiere la opinión de un experto en el campo de Valoración y Evaluación, 10 profesores expertos en el campo de Fundamentos de Enfermería en términos de validez de contenido y dos enfermeras especialistas que trabajan en estoma y unidad de cuidado de heridas se obtuvieron mediante Técnica Davis. Las opiniones de los expertos fueron analizadas con la técnica de Lawshe y el Índice de Validez de Contenido (CGI) del formulario resultó ser de 0,98. Luego se tomaron las medidas necesarias según las recomendaciones de los expertos.

La lista de verificación se clasificó como "No se realizó" (0 puntos), "Se realizó parcialmente" (1 punto) y "Se realizó correctamente" (2 puntos). La "Lista de verificación de habilidades para el cuidado de la piel periestomal y estomática" consta de 27 pasos y la puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0 y la puntuación más alta es 54. Las puntuaciones más altas indican mejores resultados

1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de conocimientos sobre el cuidado de la piel periestomal y estomático
Periodo de tiempo: 1 día
La prueba de conocimientos fue elaborada por el investigador de acuerdo con la literatura. La prueba de conocimientos es una prueba que cuestiona el conocimiento de los estudiantes sobre el estoma y el cuidado de la piel peristomal. Esta prueba consta de 20 preguntas con cinco opciones. Cada respuesta correcta corresponde a 5 puntos. En esta prueba se puede obtener la puntuación más baja 0 y la puntuación más alta 100. Las puntuaciones más altas indican mejores resultados. Para el aseguramiento de dar y obtener información se obtuvo un experto en el campo de Valoración y Evaluación con la técnica de Davis, siendo 10 expertos en el campo de Fundamentos de Enfermería en cuanto al alcance y validez del alcance. Las opiniones de los expertos fueron analizadas con la técnica de Lawshe y el Índice de Acuerdo de Alcance (CGI) del formulario resultó ser de 0,92. Se han tomado las medidas necesarias para garantizar la formación de formadores.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

25 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

29 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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