Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van op games gebaseerde telefoontoepassing op de kennis en vaardigheden van verpleegkundestudenten op het gebied van darmstoma en peristomale zorg

13 november 2024 bijgewerkt door: Mehmet Ali Çalışkan, Abant Izzet Baysal University

Effect van op games gebaseerde virtual reality-telefoontoepassing op de kennis en vaardigheden van verpleegkundeleerlingen over darmstoma en peristomale huidverzorging

Doel: Het doel is om het effect te bepalen van een game-based virtual reality-telefoontoepassing op de kennis en vaardigheden van studenten verpleegkunde op het gebied van darmstoma en peristomale huidverzorging.

Materiaal en methoden: Deze studie zal worden uitgevoerd als een enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie tussen maart en april 2023. De studenten in de experimentele groep spelen 5 dagen lang de ontwikkelde mobiele game over stoma- en peristomale huidverzorging zoveel ze willen, terwijl de studenten in de controlegroep vaardigheden over stoma- en peristomale huidverzorging uitvoeren op het model in het vaardigheidslaboratorium voor slechts één dag. Na het uitvoeren van de interventies worden de vaardigheids- en kennismetingen van de studenten in beide groepen door de onderzoeker gemeten aan de hand van de formulieren die zijn opgesteld in overeenstemming met de literatuur. Na vier weken wordt het duurzaamheidsniveau van de studenten in beide groepen met betrekking tot stoma- en peristomale huidverzorging gemeten en wordt het gegevensverzamelingsproces van het onderzoek beëindigd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bolu, Kalkoen
        • Bolu Abant Izzet Baysal Univercity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Om u voor de eerste keer in te schrijven voor de Basiscursus Verpleegkunde,
  • Deelnemen aan theoretische lessen en groepswerk,
  • Deelnemen aan kennis- en vaardigheidstoetsen op het gebied van stoma- en peristomale huidverzorging,
  • Een Android-telefoon hebben,
  • Internettoegang hebben,
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Een eerdere opleiding in stoma- en peristomale huidverzorging hebben gehad

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mobiele applicatiegroep
Deelnemers zullen een mobiele applicatie gebruiken
Studenten in de experimentele groep spelen de mobiele applicatie die is ontwikkeld voor stoma- en peristomale huidverzorging en worden geacht de vaardigheid op deze manier te leren. De leerlingen in de controlegroep daarentegen leren stoma- en peristomale huidverzorging op model in het traditionele vaardigheidslaboratorium en worden geacht de vaardigheid op deze manier aan te leren. Daarna worden de kennis- en vaardigheidsscores van de twee groepen vergeleken en worden de resultaten gerapporteerd.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers volgen alleen de traditionele onderwijsmethode

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaardigheidsformulier stoma- en peristomale huidverzorging
Tijdsspanne: 1 dag

De checklist voor stoma- en peristomale huidverzorgingsvaardigheden werd door de onderzoeker opgesteld in overeenstemming met de literatuur. Voor de geschiktheid van de vaardigheidschecklist en de score zijn de mening van een expert op het gebied van Assessment en Evaluatie, 10 docenten die experts zijn op het gebied van Nursing Fundamentals in termen van inhoudsvaliditeit, en twee gespecialiseerde verpleegkundigen werkzaam op het gebied van stoma- en wondverzorgingseenheid werd verkregen door Davis Technique. De meningen van de experts werden geanalyseerd met de Lawshe-techniek en de Content Validity Index (CGI) van het formulier bleek 0,98 te zijn. Vervolgens werden de nodige regelingen getroffen in overeenstemming met de aanbevelingen van de deskundigen.

De checklist werd geclassificeerd als "Niet uitgevoerd" (0 punten), "Gedeeltelijk uitgevoerd" (1 punt) en "Correct uitgevoerd" (2 punten). De ‘Checklist voor stoma- en peristomale huidverzorgingsvaardigheden’ bestaat uit 27 stappen en de laagste score die op de schaal kan worden behaald is 0 en de hoogste score is 54. Hogere scores duiden op betere resultaten

1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisformulier stoma- en peristomale huidverzorging
Tijdsspanne: 1 dag
De kennistoets is door de onderzoeker opgesteld conform de literatuur. De kennistoets is een toets die de kennis van leerlingen op het gebied van stoma- en peristomale huidverzorging in twijfel trekt. Deze test bestaat uit 20 vragen met vijf opties. Elk juist antwoord komt overeen met 5 punten. Uit deze test kan de laagste score 0 en de hoogste score 100 worden gehaald. Hogere scores duiden op betere resultaten. Voor de zekerheid van het geven en verkrijgen van informatie is met de Davis-techniek een expert op het gebied van Assessment en Evaluatie aangetrokken, met 10 experts op het gebied van verpleegkundige fundamenten wat betreft reikwijdte en validiteit van de reikwijdte. De meningen van de experts werden geanalyseerd met de Lawshe-techniek en de Scope Agreement Index (CGI) van het formulier bleek 0,92 te zijn. Er zijn de nodige maatregelen genomen om de opleiding van opleiders te garanderen.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren