Mécanisme de l'EGR2 dans la rhinite allergique
9 février 2023 mis à jour par: Zu-xia Ma
Le mécanisme de régulation de l'EGR2 médié par miR-150-5p sur la rhinite allergique
EGR2 peut être une cible pour le traitement des polypes nasaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a beaucoup de débats sur l'étiologie des polypes nasaux, de sorte que la pathogenèse des polypes nasaux doit encore être clarifiée.
La chirurgie des polypes nasaux non inflammatoires peut être un meilleur contrôle, mais la chirurgie n'est pas efficace pour les sinusites récurrentes et les polypes nasaux.
Par conséquent, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer la meilleure thérapie ciblée pour les polypes nasaux.
Nous avons constaté que l'expression d'EGR2 était régulée positivement chez les patients CRSwNP atteints de rhinite allergique. sans rhinite allergique.
EGR2 peut être impliqué dans la pathogenèse des polypes nasaux et peut également être lié à la gravité et à la récurrence des polypes nasaux.
EGR2 peut être une cible pour le traitement des polypes nasaux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
3
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Zunyi, Chine, 563003
- Department of Central Laboratory of the Third Affiliated Hospital of ZunYi Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 76 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Tous les patients ont été arrêtés par corticothérapie systémique ou topique au moins un mois avant l'étude.
Critère d'exclusion:
Les patients présentaient des NP accompagnées de polypes choanaux, de sinusite nasale fongique, de fibrose kystique, d'infection aiguë des voies respiratoires supérieures ou d'autres maladies systémiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: immunohistochimie
Trente-huit patients avec polypes nasaux confirmés (20 avec CRSwNP primaire et rhinite allergique (AR) et 18 avec CRSWNP) et 20 patients avec rhinite hypertrophique chronique ont été inclus.
Les polypes nasaux et les échantillons de muqueuses de tous les patients ont été prélevés et analysés par immunohistochimie
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Nous avons étudié l'expression d'EGR2 chez les patients atteints de polypes nasaux par immunohistochimie.
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EXPÉRIMENTAL: WestBlot
Trente-huit patients avec polypes nasaux confirmés (20 avec CRSwNP primaire et rhinite allergique (AR) et 18 avec CRSWNP) et 20 patients avec rhinite hypertrophique chronique ont été inclus.
Les polypes nasaux et les échantillons de muqueuse de tous les patients ont été prélevés et analysés par Western Blot.
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Nous avons étudié l'expression d'EGR2 chez les patients atteints de polypes nasaux par immunohistochimie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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expression de EGR2
Délai: un mois
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l'expression d'EGR2 a été analysée par immunohistochimie et Western Blot
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un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yong Luo, Doctor, Zunyi Medical College
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
30 janvier 2023
Achèvement primaire (RÉEL)
1 février 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
5 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2023
Première publication (RÉEL)
13 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- [2018]1182
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .