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알레르기성 비염에서 EGR2의 기전

2023년 2월 9일 업데이트: Zu-xia Ma

알레르기성 비염에서 miR-150-5p에 의해 매개되는 EGR2의 조절기전

EGR2는 비용종 치료의 표적이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

상세 설명

비용종의 병인에 대해서는 많은 논쟁이 있어 비용종의 발병기전은 여전히 ​​밝혀져야 합니다. 비염증성 비용종에 대한 수술은 더 나은 조절이 될 수 있지만, 재발성 부비동염과 비용종에 대해서는 수술이 효과적이지 않습니다. 따라서 비용종에 대한 최상의 표적 치료법을 결정하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다. 우리는 알레르기성 비염이 있는 CRSwNP 환자에서 EGR2 발현이 상향 조절됨을 발견했습니다. 또한 CRSwNP 점막에서 EGR2의 발현이 대조군보다 유의하게 높았고, 알레르기성 비염이 있는 CRSwNP에서 EGR2의 발현이 CRSwNP보다 높았습니다. 알레르기성 비염 없이 EGR2는 비용종의 병인에 관여할 수 있으며 비용종의 중증도 및 재발과도 관련이 있을 수 있습니다. EGR2는 비용종 치료의 표적이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

3

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zunyi, 중국, 563003
        • Department of Central Laboratory of the Third Affiliated Hospital of ZunYi Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

모든 환자는 연구 최소 1개월 전에 전신 또는 국소 코르티코스테로이드 치료를 중단했습니다.

제외 기준:

환자는 후두 폴립, 진균성 비강염, 낭포성 섬유증, 급성 상기도 상부 ​​감염 또는 기타 전신 질환을 동반한 NP를 가졌습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 면역조직화학
비용종이 확인된 38명의 환자(원발성 CRSwNP 및 알레르기성 비염(AR) 20명 및 CRSWNP 18명)와 만성 비대성 비염 환자 20명이 포함되었습니다. 모든 환자의 비용종과 점막 표본을 채취하여 면역조직화학법으로 분석하였다.
우리는 면역조직화학을 통해 비용종 환자에서 EGR2의 발현을 조사하였다.
실험적: 웨스트 블롯
비용종이 확인된 38명의 환자(원발성 CRSwNP 및 알레르기성 비염(AR) 20명 및 CRSWNP 18명)와 만성 비대성 비염 환자 20명이 포함되었습니다. 모든 환자의 비용종과 점막 표본을 채취하여 Western Blot으로 분석하였다.
우리는 면역조직화학을 통해 비용종 환자에서 EGR2의 발현을 조사하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EGR2의 표현
기간: 한 달
EGR2의 발현은 면역조직화학과 Western Blot으로 분석하였다.
한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yong Luo, Doctor, Zunyi Medical College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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