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Application de la gestion circulaire PDCA pour améliorer les compétences de pensée critique des infirmières en soins intensifs dans les cinq ans suivant leur emploi

14 avril 2023 mis à jour par: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Choisissez environ 100 infirmières de bas âge qui ont été aux soins intensifs en 2022 et effectuez une notation de l'enquête et des compétences de pensée critique tout au long du calendrier. Sur la base des résultats de l'enquête et de la notation, formulez le processus de gestion circulaire PDCA et portez un jugement sur les compétences de pensée critique après l'intervention. Pour comparer le score de l'enquête sur les compétences de pensée critique avant et après.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Grâce à la formation de sauvetage contre-mesure 1-ABC: Clarifier les positions et effectuer leurs tâches; Formation contre-mesure 2-Advanced Life Support (ACLS) : répartition claire du travail et renforcement de la coopération Tune ; Test clinique structurel à 3 objectifs de contre-mesure (examen ECOS) : évaluation objective, ordonnée et organisée. Le cadre et les concours de groupe sont évalués pour favoriser l'enseignement et d'autres mesures. Les objets expérimentaux de comparaison utilisent les données des deux questionnaires avant et après la gestion du cycle PDCA. Explorez l'effet d'application de la gestion circulaire PDCA dans les cinq années d'emploi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion: (1) Infirmière en soins intensifs dans les cinq ans suivant son arrivée aux soins intensifs

(2) Participation volontaire à cette étude.

-

Critères d'exclusion :(1) Infirmières cliniciennes qui ont travaillé pendant plus de 5 ans

(2) Participation involontaire à cette étude.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gestion circulaire PDCA
La formation de sauvetage contre-mesure 1-ABC : Clarifier les positions et exercer leurs fonctions ; Formation contre-mesure 2-Advanced Life Support (ACLS) : répartition claire du travail et renforcement de la coopération Tune ; Test clinique structurel à 3 objectifs de contre-mesure (examen ECOS) : évaluation objective, ordonnée et organisée
Comportemental: Gestion circulaire PDCA
La gestion circulaire PDCA signifie "Planifier" "Faire" "Vérifier" "Action" quatre étapes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Esprit critique
Délai: 1 an
Le score des capacités de réflexion critique après les interventions
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

27 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2023

Première publication (Réel)

26 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SYSKY-2023-256-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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