Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van PDCA Circulair Management om kritische denkvaardigheden van IC-verpleegkundigen binnen vijf jaar na indiensttreding te verbeteren

14 april 2023 bijgewerkt door: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Kies ongeveer 100 verpleegkundigen van lage leeftijd die in 2022 op de IC hebben gelegen en voer een scorescore uit van de enquête en kritische denkvaardigheden via het schema. Formuleer op basis van de enquête en de scoreresultaten het PDCA-circulaire managementproces en voer een beoordeling uit van kritische denkvaardigheden na interventie. Om de enquêtescore voor kritische denkvaardigheden voor en na te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Door middel van de tegenmaatregel 1-ABC reddingstraining: verduidelijk de posities en voer hun taken uit; Tegenmaatregel 2 - Advanced Life Support (ACLS) training: Duidelijke taakverdeling en versterken van de samenwerking Tune; Tegenmaatregel Structurele klinische test met 3 doelstellingen (OVSE-examen): objectieve, ordelijke en georganiseerde beoordeling. De kader- en groepswedstrijden worden geëvalueerd om onderwijs en andere maatregelen te bevorderen. De vergelijkende proefobjecten gebruiken de gegevens van de twee vragenlijsten voor en na het PDCA-cyclusbeheer. Verken het toepassingseffect van PDCA circulair management binnen vijf jaar na indiensttreding.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: (1) IC-verpleegkundige binnen vijf jaar na indiensttreding op de IC

(2) Vrijwillige deelname aan deze studie.

-

Uitsluitingscriteria:(1) Klinisch verpleegkundigen die meer dan 5 jaar hebben gewerkt

(2) Onvrijwillige deelname aan deze studie.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PDCA circulair beheer
De tegenmaatregel 1-ABC reddingstraining: verduidelijk de posities en voer hun taken uit; Tegenmaatregel 2 - Advanced Life Support (ACLS) training: Duidelijke taakverdeling en versterken van de samenwerking Tune; Tegenmaatregel Structurele klinische test met 3 doelstellingen (OVSE-examen): objectieve, ordelijke en georganiseerde beoordeling
Gedragsmatig: PDCA circulair beheer
PDCA circulair management betekent "Plan""Do""Check""Action" in vier stappen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kritisch denken
Tijdsspanne: 1 jaar
De score van kritische denkvaardigheden na interventies
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SYSKY-2023-256-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren