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Anwendung des PDCA-Kreislaufmanagements zur Verbesserung der kritischen Denkfähigkeit von Pflegekräften auf der Intensivstation innerhalb von fünf Jahren Beschäftigung

14. April 2023 aktualisiert von: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Wählen Sie etwa 100 Pflegekräfte im niedrigen Alter aus, die im Jahr 2022 auf der Intensivstation waren, und führen Sie eine Punktzahl der Umfrage und Fähigkeiten zum kritischen Denken durch den Zeitplan. Formulieren Sie auf der Grundlage der Umfrage- und Bewertungsergebnisse den PDCA-Kreislaufmanagementprozess und führen Sie eine Beurteilung der Fähigkeiten zum kritischen Denken nach der Intervention durch. Vergleichen Sie die Ergebnisse der Umfrage zum kritischen Denken vor und nachher.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Durch die Gegenmaßnahme 1-ABC-Rettungstraining: Klären Sie die Positionen und führen Sie ihre Aufgaben aus; Gegenmaßnahme 2-Advanced Life Support (ACLS) Training: Klare Arbeitsteilung und Stärkung der Zusammenarbeit Tune; Gegenmaßnahme 3 – Objective Structural Clinical Test (OSCE-Prüfung): Objektive, ordnungsgemäße und organisierte Bewertung. Die Rahmen- und Gruppenwettbewerbe werden zur Förderung des Unterrichts und anderer Maßnahmen ausgewertet. Die Vergleichsversuchsobjekte verwenden die Daten der beiden Fragebögen vor und nach dem PDCA-Zyklusmanagement. Erkunden Sie den Anwendungseffekt des PDCA-Kreislaufmanagements innerhalb von fünf Jahren Beschäftigung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: (1) Krankenschwester auf der Intensivstation innerhalb von fünf Jahren nach Eintritt in die Intensivstation

(2) Freiwillige Teilnahme an dieser Studie.

-

Ausschlusskriterien: (1) Klinische Krankenschwestern, die mehr als 5 Jahre gearbeitet haben

(2) Unfreiwillige Teilnahme an dieser Studie.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PDCA-Kreislaufmanagement
Die Gegenmaßnahme 1-ABC-Rettungstraining: Klären Sie die Positionen und führen Sie ihre Aufgaben aus; Gegenmaßnahme 2-Advanced Life Support (ACLS) Training: Klare Arbeitsteilung und Stärkung der Zusammenarbeit Tune; Gegenmaßnahme 3 – Objective Structural Clinical Test (OSCE-Prüfung): Objektive, ordnungsgemäße und organisierte Bewertung
Verhalten: PDCA-Kreislaufmanagement
PDCA-Zirkularmanagement bedeutet „Planen“, „Tun“, „Prüfen“, „Handeln“ in vier Schritten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kritisches Denken
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Bewertung der Fähigkeiten zum kritischen Denken nach Interventionen
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYSKY-2023-256-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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