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ICU看護師の入社5年以内のクリティカルシンキング能力向上に向けたPDCAサーキュラーマネジメントの適用

2023年4月14日 更新者：Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
2022年にICUに入所した低年齢看護師約100名を選び、スケジュールを通してアンケートとクリティカルシンキングスキルの採点を行います。 調査と採点結果をもとに、PDCA循環管理プロセスを策定し、介入後のクリティカルシンキングスキルの判定を行います。クリティカルシンキングスキル調査のスコアを介入前後で比較します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

対策1-ABCレスキュー訓練を通じて、ポジションを明確にし、任務を遂行する。対策2-高度生命維持装置（ACLS）訓練：分業を明確にし、連携を強化する。対策 3-Objective Structural Clinical Test (OSCE 試験): 客観的で、整然とした、組織的な評価。 フレームワークやグループ競技を評価し、指導等を推進します。比較実験対象は、PDCAサイクル管理前後の2つのアンケートのデータを使用しています。 入社5年以内のPDCA循環経営の適用効果を探ります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準: (1) ICU入隊後5年以内のICU看護師

(2) 本研究への自発的な参加。

-

除外基準：(1) 勤続5年以上の臨床看護師

(2) 本研究への非自発的参加。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：PDCA循環経営
対策1-ABCレスキュー訓練：立場を明確にし、任務を遂行する。対策2-高度生命維持装置（ACLS）訓練：分業を明確にし、連携を強化する。対策3-Objective Structural Clinical Test（OSCE試験）：客観的、秩序ある、組織的な評価
行動：PDCA循環経営
PDCA循環経営とは「Plan」「Do」「Check」「Action」の4ステップ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
批判的思考
時間枠：1年
介入後の批判的思考スキルのスコア
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月9日

一次修了 (実際)

2023年3月27日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月14日

最初の投稿 (実際)

2023年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月14日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SYSKY-2023-256-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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