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Applicazione della gestione circolare PDCA per migliorare le capacità di pensiero critico degli infermieri di terapia intensiva entro cinque anni dall'occupazione

14 aprile 2023 aggiornato da: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Scegli circa 100 infermieri di bassa età che sono stati in terapia intensiva nel 2022 e conduci un punteggio del sondaggio e delle capacità di pensiero critico attraverso il programma. Sulla base dei risultati del sondaggio e del punteggio, formulare il processo di gestione circolare PDCA e condurre un giudizio sulle capacità di pensiero critico dopo l'intervento. Per confrontare il punteggio del sondaggio sulle capacità di pensiero critico prima e dopo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Attraverso la contromisura 1-ABC addestramento al soccorso: Chiarire le posizioni e svolgere i propri compiti; Formazione contromisura 2-Advanced Life Support (ACLS): chiara divisione del lavoro e rafforzamento della cooperazione Tune; Test clinico strutturale contromisura 3-obiettivo (esame OSCE): valutazione obiettiva, ordinata e organizzata. Il quadro ei concorsi di gruppo vengono valutati per promuovere l'insegnamento e altre misure. Gli oggetti sperimentali di confronto utilizzano i dati dei due questionari prima e dopo la gestione del ciclo PDCA. Esplora l'effetto dell'applicazione della gestione circolare PDCA entro cinque anni dall'assunzione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: (1) infermiere di terapia intensiva entro cinque anni dall'ingresso in terapia intensiva

(2) Partecipazione volontaria a questo studio.

-

Criteri di esclusione: (1) Infermieri clinici che hanno lavorato per più di 5 anni

(2) Partecipazione involontaria a questo studio.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gestione circolare PDCA
La contromisura 1-ABC addestramento al soccorso:Chiarire le posizioni e svolgere i propri compiti; Formazione contromisura 2-Advanced Life Support (ACLS): chiara divisione del lavoro e rafforzamento della cooperazione Tune; Countermeasure 3-Objective Structural Clinical Test (esame OSCE): valutazione obiettiva, ordinata e organizzata
Comportamentale: Gestione circolare PDCA
Gestione circolare PDCA significa "Pianifica""Fai""Controlla""Azione" in quattro fasi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pensiero critico
Lasso di tempo: 1 anno
Il punteggio delle capacità di pensiero critico dopo gli interventi
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

27 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYSKY-2023-256-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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