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Aplicação do Gerenciamento Circular PDCA para Melhorar as Habilidades de Pensamento Crítico de Enfermeiros de UTI em Cinco Anos de Emprego

14 de abril de 2023 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Escolha cerca de 100 enfermeiros de baixa idade que estiveram na UTI em 2022 e realize uma pontuação de pontuação da pesquisa e habilidades de pensamento crítico por meio do cronograma. Com base nos resultados da pesquisa e pontuação, formule o processo de gerenciamento circular PDCA e conduza um julgamento das habilidades de pensamento crítico após a intervenção. Para comparar a pontuação da pesquisa de habilidades de pensamento crítico antes e depois.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Através da contramedida 1-ABC treinamento de resgate: Esclarecer as posições e desempenhar suas funções; Contramedida 2-Formação de Suporte Avançado de Vida (ACLS): Limpar a divisão do trabalho e fortalecer a cooperação Tune; Contramedida Teste Clínico Estrutural 3-Objetivo (Exame OSCE): Avaliação objetiva, ordenada e organizada. A estrutura e as competições de grupo são avaliadas para promover o ensino e outras medidas. A comparação de objetos experimentais usa os dados dos dois questionários antes e depois da gestão do ciclo PDCA. Explore o efeito da aplicação do gerenciamento circular PDCA em cinco anos de emprego.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: (1) Enfermeira de UTI até cinco anos após ingressar na UTI

(2) Participação voluntária neste estudo.

-

Critérios de exclusão:(1) Enfermeiros clínicos que trabalham há mais de 5 anos

(2) Participação involuntária neste estudo.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PDCA gestão circular
A contramedida 1-ABC treinamento de resgate:Esclarecer as posições e desempenhar suas funções; Contramedida 2-Formação de Suporte Avançado de Vida (ACLS): Limpar a divisão do trabalho e fortalecer a cooperação Tune; Teste clínico estrutural de 3 objetivos de contramedida (exame OSCE): avaliação objetiva, ordenada e organizada
Comportamental: PDCA gestão circular
Gestão circular PDCA significa "Planejar""Fazer""Verificar""Ação" quatro etapas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pensamento crítico
Prazo: 1 ano
A pontuação das habilidades de pensamento crítico após as intervenções
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

27 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • SYSKY-2023-256-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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