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Aplicación de la gestión circular PDCA para mejorar las habilidades de pensamiento crítico de las enfermeras de la UCI dentro de los cinco años de empleo

14 de abril de 2023 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Elija alrededor de 100 enfermeras de baja edad que hayan estado en la UCI en 2022 y realice una puntuación de la encuesta y las habilidades de pensamiento crítico a través del cronograma. Con base en la encuesta y los resultados de la puntuación, formule el proceso de gestión circular PDCA y realice un juicio de las habilidades de pensamiento crítico después de la intervención. Para comparar la puntuación de la encuesta de habilidades de pensamiento crítico antes y después.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A través de la contramedida 1-Entrenamiento de rescate ABC: Aclarar las posiciones y realizar sus funciones; Contramedida 2-Capacitación en soporte vital avanzado (ACLS): división clara del trabajo y fortalecimiento de la cooperación Tune; Prueba clínica estructural de 3 objetivos de contramedidas (examen OSCE): evaluación objetiva, ordenada y organizada. Se evalúan el marco y las competencias grupales para promover la enseñanza y otras medidas. Los objetos experimentales de comparación utilizan los datos de los dos cuestionarios antes y después de la gestión del ciclo PDCA. Explore el efecto de aplicación de la gestión circular PDCA dentro de los cinco años de empleo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510220
        • One Case of Individualized Nursing Plan for Sepsis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: (1) Enfermera de la UCI dentro de los cinco años posteriores a su incorporación a la UCI

(2) Participación voluntaria en este estudio.

-

Criterios de exclusión:(1) Enfermeras clínicas que hayan trabajado durante más de 5 años

(2) Participación involuntaria en este estudio.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Gestión circular PDCA
La contramedida 1-Entrenamiento de rescate ABC: Clarificar las posiciones y realizar sus funciones; Contramedida 2-Capacitación en soporte vital avanzado (ACLS): división clara del trabajo y fortalecimiento de la cooperación Tune; Prueba clínica estructural de 3 objetivos de contramedidas (examen OSCE): evaluación objetiva, ordenada y organizada
Conductual: Gestión circular PDCA
Gestión circular PDCA significa "Planificar" "Hacer" "Verificar" "Acción" cuatro pasos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pensamiento crítico
Periodo de tiempo: 1 año
La puntuación de las habilidades de pensamiento crítico después de las intervenciones
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

27 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SYSKY-2023-256-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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