Impact de la littératie en santé sur la lombalgie chronique non spécifique
7 mai 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
L'impact de la littératie en santé sur la qualité de vie des patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique : une étude de cohorte prospective
Cette étude de cohorte prospective vise à évaluer l'impact de la littératie en santé sur la qualité de vie des patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude de cohorte prospective recrutera des patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique.
Les patients seront évalués à l'aide de la Turkey Health Literacy Scale-32, du Short Form-36 Health Survey et de l'Oswestry Disability Index.
La corrélation entre la littératie en santé et la qualité de vie sera évaluée à l'aide de tests statistiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mustafa H Temel, M.D.
- Numéro de téléphone: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numéro de téléphone: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique ayant donné leur consentement pour participer à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
-Lombalgies chroniques non spécifiques
Critère d'exclusion:
- Lombalgie aiguë
- Douleur radiculaire
- Sténose spinale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients souffrant de lombalgies chroniques non spécifiques
Patients souffrant de lombalgies chroniques non spécifiques.
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Les patients seront invités à remplir un formulaire d'enquête comprenant des informations sociodémographiques, l'échelle turque de littératie en matière de santé -32, l'enquête de santé abrégée-36 et l'indice d'invalidité d'Oswestry.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La corrélation entre la littératie en santé et la qualité de vie
Délai: Un jour
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À l'aide de l'analyse statistique, cet essai évaluera la corrélation entre la littératie en santé et la qualité de vie.
Les résultats de l'échelle de littératie en santé de la Turquie-32 et les résultats de l'enquête sur la santé du formulaire court-36 seront testés pour une éventuelle corrélation.
En outre, l'indice d'invalidité d'oswestry et l'échelle de littératie en santé de la Turquie-32 seront également testés pour une éventuelle corrélation.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2023
Première publication (Réel)
17 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CNSLBP1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants seront partagées sur demande raisonnable de l'auteur correspondant.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .