Inverkan av hälsokunskap på kronisk ospecifik ländryggssmärta
7 maj 2023 uppdaterad av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Inverkan av hälsokunskap på livskvalitet hos patienter med kronisk ospecifik ländryggssmärta: en prospektiv kohortstudie
Denna prospektiva kohortstudie syftar till att bedöma effekten av hälsokunskaper på livskvaliteten hos patienter med kronisk ospecifik ländryggssmärta.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna prospektiva kohortstudie kommer att inkludera patienter med kronisk ospecifik ländryggssmärta.
Patienterna kommer att bedömas med hjälp av Turkey Health Literacy Scale-32, Short Form-36 Health Survey och Oswestry Disability Index.
Korrelationen mellan hälsokompetens och livskvalitet kommer att bedömas med statistiska tester.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-post: mhuseyintemel@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-post: bagcier_42@hotmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kronisk ospecifik ländryggssmärta som gav samtycke till att delta i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Kronisk ospecifik smärta i ländryggen
Exklusions kriterier:
- Akut smärta i ländryggen
- Radikulär smärta
- Spinal stenos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med kronisk ospecifik smärta i ländryggen
Patienter med kronisk ospecifik smärta i ländryggen.
|
Patienterna kommer att uppmanas att fylla i ett formulär som består av sociodemografisk information, Turkish Health Literacy Scale -32, Short Form-36 Health Survey och Oswestry Disability Index.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationen mellan hälsokunskap och livskvalitet
Tidsram: 1 dag
|
Med hjälp av den statistiska analysen kommer denna studie att bedöma sambandet mellan hälsokompetens och livskvalitet.
Resultaten från Turkiet Health Literacy Scale-32 och Short Form-36 Health Survey-resultaten kommer att testas för möjlig korrelation.
Också oswestry disability index och Turkey Health Literacy Scale-32 kommer också att testas för en möjlig korrelation.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2023
Första postat (Faktisk)
17 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CNSLBP1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagares data kommer att delas på rimlig begäran av motsvarande författare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .