- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05862116
Impact van gezondheidsvaardigheden op chronische niet-specifieke lage rugpijn
7 mei 2023 bijgewerkt door: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
De impact van gezondheidsvaardigheden op de kwaliteit van leven bij patiënten met chronische niet-specifieke lage rugpijn: een prospectieve cohortstudie
Deze prospectieve cohortstudie heeft tot doel de impact van gezondheidsvaardigheden op de kwaliteit van leven van patiënten met chronische aspecifieke lage-rugpijn te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze prospectieve cohortstudie zal patiënten met chronische niet-specifieke lage-rugpijn inschrijven.
Patiënten zullen worden beoordeeld met behulp van de Turkey Health Literacy Scale-32, Short Form-36 Health Survey en Oswestry Disability Index.
De correlatie tussen gezondheidsvaardigheden en kwaliteit van leven zal worden beoordeeld met statistische tests.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefoonnummer: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefoonnummer: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met chronische aspecifieke lage-rugpijn die toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Chronische aspecifieke lage rugpijn
Uitsluitingscriteria:
- Acute lage rugpijn
- Radiculaire pijn
- Wervelkanaalstenose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met chronische aspecifieke lage rugpijn
Patiënten met chronische aspecifieke lage rugpijn.
|
Patiënten wordt gevraagd een enquêteformulier in te vullen dat bestaat uit sociaal-demografische informatie, Turkse gezondheidsgeletterdheidsschaal -32, Short Form-36 Health Survey en Oswestry Disability Index.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De correlatie tussen gezondheidsvaardigheden en kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 1 dag
|
Met behulp van de statistische analyse zal deze proef de correlatie tussen gezondheidsvaardigheden en kwaliteit van leven beoordelen.
De resultaten van de Turkey Health Literacy Scale-32 en de Short Form-36 Health Survey-resultaten zullen worden getest op mogelijke correlatie.
Ook zullen de Oswestry Disability Index en de Turkey Health Literacy Scale-32 worden getest op een mogelijke correlatie.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CNSLBP1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Gegevens van individuele deelnemers worden gedeeld op redelijk verzoek van de corresponderende auteur.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .