- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05862116
Innvirkning av helsekunnskap på kroniske ikke-spesifikke korsryggsmerter
7. mai 2023 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Innvirkningen av helsekompetanse på livskvalitet hos pasienter med kroniske ikke-spesifikke korsryggsmerter: en prospektiv kohortstudie
Denne prospektive kohortstudien tar sikte på å vurdere effekten av helsekompetanse på livskvaliteten hos pasienter med kroniske uspesifikke korsryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne prospektive kohortstudien vil inkludere pasienter med kroniske uspesifikke korsryggsmerter.
Pasienter vil bli vurdert ved hjelp av Turkey Health Literacy Scale-32, Short Form-36 Health Survey og Oswestry Disability Index.
Sammenhengen mellom helsekompetanse og livskvalitet vil bli vurdert med statistiske tester.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-post: mhuseyintemel@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-post: bagcier_42@hotmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med kroniske uspesifikke korsryggsmerter som ga samtykke til å delta i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-Kroniske uspesifikke korsryggsmerter
Ekskluderingskriterier:
- Akutte korsryggsmerter
- Radikulær smerte
- Spinal stenose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med kroniske uspesifikke korsryggsmerter
Pasienter med kroniske uspesifikke korsryggsmerter.
|
Pasienter vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema som består av sosiodemografisk informasjon, Turkish Health Literacy Scale -32, Short Form-36 Health Survey og Oswestry Disability Index.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhengen mellom helsekunnskap og livskvalitet
Tidsramme: 1 dag
|
Ved hjelp av den statistiske analysen vil denne studien vurdere sammenhengen mellom helsekunnskap og livskvalitet.
Resultatene fra Tyrkia Health Literacy Scale-32 og Short Form-36 Health Survey-resultatene vil bli testet for mulig korrelasjon.
Også oswestry disability index og Turkey Health Literacy Scale-32 vil også bli testet for en mulig korrelasjon.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. juli 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
17. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CNSLBP1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil bli delt etter rimelig forespørsel fra den korresponderende forfatteren.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .