Wpływ wiedzy o zdrowiu na przewlekły niespecyficzny ból krzyża
7 maja 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Wpływ wiedzy o zdrowiu na jakość życia pacjentów z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża: prospektywne badanie kohortowe
To prospektywne badanie kohortowe ma na celu ocenę wpływu świadomości zdrowotnej na jakość życia pacjentów z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To prospektywne badanie kohortowe obejmie pacjentów z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża.
Pacjenci będą oceniani za pomocą Turcja Health Literacy Scale-32, Short Form-36 Health Survey i Oswestry Disability Index.
Korelacja między świadomością zdrowotną a jakością życia zostanie oceniona za pomocą testów statystycznych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mustafa H Temel, M.D.
- Numer telefonu: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numer telefonu: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przewlekły niespecyficzny ból krzyża
Kryteria wyłączenia:
- Ostry ból krzyża
- Ból korzeniowy
- Zwężenie kręgosłupa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża
Pacjenci z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża.
|
Pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie formularza ankiety, który składa się z informacji socjodemograficznych, Tureckiej Skali Wiedzy o Zdrowiu -32, Krótkiego Formularza-36 Ankiety Zdrowia oraz Oswestry Disability Index.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między świadomością zdrowotną a jakością życia
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Korzystając z analizy statystycznej, ta próba oceni korelację między umiejętnościami zdrowotnymi a jakością życia.
Wyniki Turcja Health Literacy Scale-32 i Short Form-36 Health Survey zostaną przetestowane pod kątem możliwej korelacji.
Również wskaźnik niepełnosprawności Oswestry i Turcja Health Literacy Scale-32 zostaną również przetestowane pod kątem możliwej korelacji.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CNSLBP1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie odpowiedniego autora.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .