Impacto de la alfabetización en salud en el dolor lumbar crónico inespecífico
7 de mayo de 2023 actualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
El impacto de la alfabetización en salud en la calidad de vida de pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico: un estudio de cohorte prospectivo
Este estudio de cohorte prospectivo tiene como objetivo evaluar el impacto de la alfabetización en salud en la calidad de vida en pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio de cohorte prospectivo inscribirá a pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico.
Los pacientes serán evaluados utilizando la Escala de alfabetización en salud de Turquía-32, la Encuesta de salud de formulario corto-36 y el Índice de discapacidad de Oswestry.
La correlación entre alfabetización en salud y calidad de vida se evaluará con pruebas estadísticas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mustafa H Temel, M.D.
- Número de teléfono: +905342714872
- Correo electrónico: mhuseyintemel@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Fatih Bağcıer, M.D.
- Número de teléfono: 05442429042
- Correo electrónico: bagcier_42@hotmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico que dieron su consentimiento para participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
-Dolor lumbar inespecífico crónico
Criterio de exclusión:
- Dolor lumbar agudo
- dolor radicular
- Estenosis espinal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico
Pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico.
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Se les pedirá a los pacientes que completen un formulario de encuesta que consta de información sociodemográfica, Escala de alfabetización en salud turca -32, Encuesta de salud de formulario corto-36 e Índice de discapacidad de Oswestry.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La correlación entre la alfabetización en salud y la calidad de vida
Periodo de tiempo: 1 día
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Usando el análisis estadístico, este ensayo evaluará la correlación entre la alfabetización en salud y la calidad de vida.
Los resultados de la Escala de Alfabetización en Salud de Turquía-32 y los resultados de la Encuesta de Salud de la Forma Corta-36 se evaluarán para determinar una posible correlación.
Además, el índice de discapacidad de Oswestry y la Escala de alfabetización en salud de Turquía-32 también se probarán para una posible correlación.
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1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
17 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CNSLBP1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales se compartirán previa solicitud razonable del autor de correspondencia.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .