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Einfluss der Gesundheitskompetenz auf chronische unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich

7. Mai 2023 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Der Einfluss von Gesundheitskompetenz auf die Lebensqualität von Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich: Eine prospektive Kohortenstudie

Ziel dieser prospektiven Kohortenstudie ist es, den Einfluss von Gesundheitskompetenz auf die Lebensqualität von Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In diese prospektive Kohortenstudie werden Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich aufgenommen. Die Patienten werden anhand der türkischen Gesundheitskompetenzskala 32, der Kurzform-36-Gesundheitsumfrage und des Oswestry Disability Index beurteilt. Der Zusammenhang zwischen Gesundheitskompetenz und Lebensqualität wird mit statistischen Tests ermittelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Chronische unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich

Ausschlusskriterien:

  • Akute Schmerzen im unteren Rückenbereich
  • Radikulärer Schmerz
  • Stenose der Wirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Sonstiges: Umfrageformular
Die Patienten werden gebeten, ein Umfrageformular auszufüllen, das aus soziodemografischen Informationen, der türkischen Gesundheitskompetenzskala -32, der Kurzform-36-Gesundheitsumfrage und dem Oswestry Disability Index besteht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Zusammenhang zwischen Gesundheitskompetenz und Lebensqualität
Zeitfenster: 1 Tag
Mithilfe der statistischen Analyse wird diese Studie den Zusammenhang zwischen Gesundheitskompetenz und Lebensqualität bewerten. Die Ergebnisse der Turkey Health Literacy Scale-32 und der Short Form-36 Health Survey werden auf mögliche Korrelationen getestet. Außerdem werden der Oswestry Disability Index und die Turkey Health Literacy Scale-32 auf eine mögliche Korrelation getestet.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CNSLBP1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden auf begründete Anfrage des entsprechenden Autors weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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