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Une étude pour déterminer l'exactitude du questionnaire de dépistage de la maladie rénale occulte (SCORED) pour le risque d'IRC chez les patients asiatiques (SCREEN)

12 mars 2024 mis à jour par: AstraZeneca

Une étude prospective multicentrique dans le monde réel pour déterminer l'exactitude du questionnaire SCORED (dépistage de la maladie rénale occulte) pour le dépistage précoce du risque rénal contre la néphropathie dans la population adulte en Asie

Déterminer l'exactitude du questionnaire de dépistage de la maladie rénale occulte (SCORED) pour le risque d'IRC chez les patients asiatiques

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1426

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Indonésie
      • Surabaya, Indonésie
        • Research Site
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonésie, 40115
        • Perisai Husada
  • Viêt Nam
      • Ho Chi Minh City, Viêt Nam, 70000
        • Nguyen Tri Phuong Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population adulte normale en Asie

La description

Critère d'intégration:

-

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité et spécificité
Délai: 28 février 2024
L'objectif principal est d'évaluer l'exactitude de l'outil SCORED dans l'identification des individus à risque de développement d'une maladie rénale chronique dans la population asiatique. Les principaux résultats, la sensibilité et la spécificité seront résumés en utilisant un pourcentage et des intervalles de confiance à 95 % à mesurer au départ jusqu'à 6 mois après l'inscription.
28 février 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AstraZeneca

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2023

Première publication (Réel)

19 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • D1843R00353

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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