Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la précision des réseaux de neurones convolutifs pour l'estimation de l'âge dentaire à partir de radiographies panoramiques

4 juin 2023 mis à jour par: Rawan Abdel Wahhab Bahaa Eldin Elkassas, Cairo University

Évaluation de la précision des réseaux de neurones convolutifs pour l'estimation de l'âge dentaire dans une population égyptienne à partir de radiographies panoramiques numériques : une étude de précision diagnostique

Le but de cette étude est d'évaluer la précision d'un réseau de neurones convolutionnels dans l'estimation de l'âge dentaire à partir de radiographies panoramiques numériques. La norme de référence sera l'âge chronologique du patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La méthode Willems est une technique d'estimation de l'âge dentaire modifiée à partir de la méthode Demirjian en créant de nouvelles tables à partir desquelles un score de maturité est directement exprimé en années.

Des radiographies panoramiques de tous les participants seront prises avec leur consentement éclairé, puis elles seront numérotées et codées. L'âge chronologique de chaque participant sera calculé en soustrayant la date de naissance de la date de la radiographie et l'âge réel sera aveuglé par le chercheur (l'âge chronologique est la vérité fondamentale). Toutes les radiographies panoramiques seront examinées deux fois par l'auteur principal pour déterminer l'âge dentaire selon la méthode Willems.

Les sept dents mandibulaires gauches à l'exclusion de la troisième molaire seront notées « 0 » pour l'absence de calcification, et « A » à « H », selon le stade de la calcification. Chaque lettre correspond à un score qui est la fraction d'âge dentaire en utilisant des tables pour les garçons et les filles. L'addition directe des scores des sept dents mandibulaires gauches donnera l'âge dentaire estimé. La précision de l'estimation du radiologue dentaire sera comparée à la vérité terrain (premier test d'indice).

Le deuxième test d'indice qui sera également comparé à la vérité terrain est le modèle CNN. Pour préparer l'ensemble de données pour le modèle CNN, une procédure de prétraitement rigoureuse sera suivie. Cela impliquera de redimensionner les images aux dimensions souhaitées, de segmenter les parties de dents à inclure dans l'image et d'appliquer des techniques d'augmentation des données pour améliorer la qualité et la quantité de l'ensemble de données. L'ensemble de données sera ensuite divisé en ensembles d'apprentissage et de test en utilisant un ratio de 20:80, qui sera soigneusement sélectionné en fonction du nombre d'échantillons attendu. De plus, la précision du modèle sera évaluée par rapport à la vérité terrain (les âges chronologiques).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

22

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les radiographes panoramiques seront recrutés à la Faculté de médecine dentaire, Département de radiologie buccale.

La description

Critère d'intégration:

  • Présence de toutes les dents permanentes mandibulaires gauches (sauf les troisièmes molaires)
  • Développement racinaire clairement visible
  • Pas de maladie systémique
  • Aucun antécédent de traitement ou d'extraction de canal radiculaire
  • Aucune maladie apparentée affectant le développement mandibulaire comme les kystes ou les tumeurs.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant accouché prématurément
  • Asymétrie faciale
  • Anomalies congénitales
  • Antécédents de traumatisme ou de chirurgie dans la région dentofaciale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de l'estimation de l'âge dentaire à partir de radiographies panoramiques numériques à l'aide de modèles CNN
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Pourcentage
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mohab Eid, Nile University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2023

Première publication (Réel)

13 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ORAD 3-3-1 (2)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner