Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de precisie van convolutionele neurale netwerken voor schatting van tandheelkundige leeftijd op basis van panoramische röntgenfoto's

4 juni 2023 bijgewerkt door: Rawan Abdel Wahhab Bahaa Eldin Elkassas, Cairo University

Beoordeling van de precisie van convolutionele neurale netwerken voor schatting van de tandleeftijd in een Egyptische populatie op basis van digitale panoramische röntgenfoto's: een diagnostisch nauwkeurigheidsonderzoek

Het doel van deze studie is om de nauwkeurigheid van een convolutioneel neuraal netwerk te beoordelen bij het schatten van de tandleeftijd op basis van digitale panoramische röntgenfoto's. De referentiestandaard is de chronologische leeftijd van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

De Willems-methode is een tandheelkundige leeftijdsschattingstechniek die is gewijzigd van de Demirjian-methode door nieuwe tabellen te maken van waaruit een volwassenheidsscore direct wordt uitgedrukt in jaren.

Panoramische röntgenfoto's van alle deelnemers worden gemaakt met hun geïnformeerde toestemming, waarna ze worden genummerd en gecodeerd. De chronologische leeftijd voor elke deelnemer wordt berekend door de geboortedatum af te trekken van de datum van de röntgenfoto en de werkelijke leeftijd wordt verblind voor de onderzoeker (de chronologische leeftijd is de grondwaarheid). Alle panoramische röntgenfoto's worden tweemaal onderzocht door de hoofdauteur om de tandleeftijd volgens de Willems-methode te bepalen.

De zeven linker onderkaaktanden, exclusief de derde kies, worden gescoord als '0' voor afwezigheid van verkalking, en 'A' tot 'H', afhankelijk van het stadium van verkalking. Elke letter komt overeen met een score die de tandheelkundige leeftijdsfractie is met behulp van tabellen voor jongens en meisjes. Het direct optellen van de scores voor de zeven linker mandibulaire tanden resulteert in de geschatte tandleeftijd. De schattingsnauwkeurigheid van de tandarts-radioloog zal worden vergeleken met de grondwaarheid (eerste indextest).

De tweede indextest die ook zal worden vergeleken met de grondwaarheid is het CNN-model. Om de dataset voor het CNN-model voor te bereiden, wordt een rigoureuze voorbewerkingsprocedure gevolgd. Dit omvat het verkleinen van de afbeeldingen tot de gewenste afmetingen, het segmenteren van de tanddelen die in de afbeelding moeten worden opgenomen en het toepassen van technieken voor gegevensvergroting om de kwaliteit en kwantiteit van de gegevensset te verbeteren. De dataset wordt vervolgens opgesplitst in trainings- en testsets met een verhouding van 20:80, die zorgvuldig worden geselecteerd op basis van het verwachte aantal monsters. Ook wordt de nauwkeurigheid van het model beoordeeld in vergelijking met de grondwaarheid (de chronologische leeftijden).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

22

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Panoramische röntgenfoto's zullen worden aangeworven bij de faculteit Tandheelkunde, afdeling Orale Radiologie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van alle mandibulaire linker permanente tanden (behalve derde molaren)
  • Duidelijk zichtbare wortelontwikkeling
  • Geen systemische ziekte
  • Geen voorgeschiedenis van wortelkanaalbehandeling of extractie
  • Geen verwante ziekten die de onderkaakontwikkeling beïnvloeden, zoals cysten of tumoren.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met vroeggeboorte
  • Gezichtsasymmetrie
  • Aangeboren afwijkingen
  • Geschiedenis van trauma of operatie in dentofaciale regio

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van schatting van de tandleeftijd op basis van digitale panoramische röntgenfoto's met behulp van CNN-modellen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Percentage
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mohab Eid, Nile University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ORAD 3-3-1 (2)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren