Intelligence artificielle avec détermination du risque d'infection associé à la ligne de cathéter veineux central
Intelligence artificielle avec détermination du risque d'infection associé à la ligne de cathéter veineux central chez les patients adultes en soins intensifs
L'objectif de cette étude méthodologique, rétrospective et prospective est de ; il s'agit d'un outil pour développer un outil d'estimation des risques pour détecter les lacunes de risque chez les personnes utilisant la technologie de l'intelligence artificielle qui est dangereuse pour les personnes atteintes de CVC chez les patients adultes en soins intensifs, pour tester les cadres d'estimation du niveau de risque et pour évaluer les résultats en clinique. Dans notre étude, notre objectif est également de protéger, de présenter les mesures de sécurité pour prévenir le risque de CVC avec un modèle d'intelligence artificielle, de manière factuelle.
Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- Le risque d'infection liée au CVC peut-il être déterminé chez les patients adultes en soins intensifs à l'aide de l'intelligence artificielle ?
- Avec quel degré de précision le risque d'infection associée au CVC peut-il être déterminé chez les patients adultes en soins intensifs à l'aide de l'intelligence artificielle ?
- Quelles sont les pratiques infirmières qui peuvent réduire le risque d'infections liées au CVC ?
Méthodologie pour développer un algorithme de détermination du niveau de risque d'infection associé aux CVC basé sur l'intelligence artificielle, rétrospective à l'aide de données provenant des données des patients des dossiers de santé électroniques (DSE) et des dossiers manuels des patients entre janvier 2018 et décembre 2022 pour créer l'algorithme et tester l'exactitude du modèle, et les étapes de développement du modèle Après l'achèvement du modèle, des données à jour ont été collectées pour l'utilisation du modèle et il était prévu de le faire de manière prospective.
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Avoir reçu au moins 48 heures de traitement au GICU,
- Âge ≥ 18 ans,
- CVC inséré,
- Aucune infection existante avant l'hospitalisation, les données des patients seront incluses dans l'ensemble de données pour la conception et la formation du modèle d'intelligence artificielle.
Critère d'exclusion:
- Âge <18,
- Ceux qui reçoivent un traitement immunosuppresseur,
- Ceux qui ont une défaillance multiviscérale,
- Patients subissant une transplantation d'organe,
- Les patients avec un diagnostic d'insuffisance rénale chronique ne seront pas inclus dans l'ensemble de données.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
risque d'infection du cathéter veineux central
Délai: janvier 2018 - décembre 2022
|
janvier 2018 - décembre 2022
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OTCELEBİ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .