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Comparaison de l'approche de Rocabado par rapport aux exercices de correction posturale sur la kinésiophobie et la distance interincisive chez les patients présentant une dysfonction temporo-mandibulaire

15 juin 2023 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Le dysfonctionnement temporo-mandibulaire peut provoquer des douleurs et une sensibilité de la mâchoire. Des exercices de correction de la posture et des exercices de Rocabado seront donc effectués en ciblant l'ouverture de la mâchoire et la kinésiophobie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le dysfonctionnement temporo-mandibulaire fait référence à la douleur dans la zone de l'articulation temporo-mandibulaire et des muscles masticateurs. - la dysfonction mandibulaire entraîne une altération de l'ouverture de la bouche. Ainsi, les exercices de correction de la posture et les exercices de Rocabado seront utilisés pour traiter les patients qui cibleront l'ouverture de la mâchoire et la kinésiophobie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Furqan Hassan, PHD
  • Numéro de téléphone: 03334056768

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 64000
        • Recrutement
        • Foundation University Islamabad
        • Contact:
          • Rida Nasir
          • Numéro de téléphone: 03215205662

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Homme et femme de 18 à 45 ans souffrant de douleur TMD depuis moins de six mois et d'une douleur d'intensité au moins modérée
  • Ne doit recevoir aucun traitement pour TMD au début de l'étude (par exemple, une attelle occlusale, des médicaments sur ordonnance)
  • La douleur doit avoir été d'origine musculaire masticatrice
  • La douleur lors des mouvements de la mâchoire, les maux de tête et les douleurs référées sont évocateurs d'un problème musculaire.

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de maladies rhumatismales systémiques et de fibromyalgie
  • Pathologie dentaire
  • Troubles de la douleur orofaciale
  • Pathologie structurelle cervicale
  • Utilisation actuelle d'analgésiques plus de 3 jours par semaine
  • Utilisation actuelle de narcotiques, d'hypnotiques, de sédatifs ou de relaxants musculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A (exercices Rocabdo)
Les exercices créés par le Dr Rocabado, seront effectués par le patient à domicile, consistent en six exercices différents et six répétitions de chaque exercice, effectués six fois par jour. Il consiste en un « gloussement » de la langue, une rotation contrôlée de l'ATM à l'ouverture, une stabilisation rythmique mandibulaire, une distraction cervicale supérieure, une extension axiale de la colonne cervicale et une rétraction de la ceinture scapulaire.
Autre: Exercices Rocabdo

Les exercices créés par le Dr Rocabado, seront effectués par le patient à domicile, consistent en six exercices différents et six répétitions de chaque exercice, effectués six fois par jour.

Il consiste en un « gloussement » de la langue, une rotation contrôlée de l'ATM à l'ouverture, une stabilisation rythmique mandibulaire, une distraction cervicale supérieure, une extension axiale de la colonne cervicale et une rétraction de la ceinture scapulaire. Ce groupe n'effectuera que des exercices de Rocabdo.
Expérimental: Groupe B (Exercices de correction posturale)
Ce groupe effectuera des exercices de correction de la posture pendant six jours et six fois par jour. Les exercices de correction de la posture comprennent l'étirement de la poitrine, l'étirement de la paroi, le repli du menton et le soulèvement des bras face vers le bas.
Autre: Exercices de correction posturale
  • Des exercices de correction de la posture seront effectués six fois par jour pendant six jours.
  • Le patient sera évalué le premier jour, puis le dernier jour du traitement, c'est-à-dire que le 6ème jour, le patient sera réévalué après avoir effectué des exercices de correction de la posture.
  • Les exercices de correction de la posture consistent en un repli du menton, un étirement de la poitrine, un étirement du mur, un étirement de la poitrine sur le dos et des levées de bras face vers le bas.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ouverture de la bouche
Délai: 6 jours
Ouverture maximale sans douleur d'une incisive à l'autre mesurée verticalement par la méthode de la règle où le score inférieur à 25 mm indique un dysfonctionnement de l'ATM
6 jours
Kinésiophobie
Délai: 6 jours
La kinésiophobie est une peur excessive du mouvement physique qui résulte d'un sentiment de vulnérabilité à une blessure douloureuse ou à une nouvelle blessure où le score de 37 sur l'échelle de Tampa indique qu'il y a une kinésiophobie
6 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2023

Première publication (Réel)

26 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2023/9

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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