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Vergleich des Rocabado-Ansatzes mit Übungen zur Haltungskorrektur bei Kinesiophobie und interinzisalem Abstand bei Patienten mit temporomandibulärer Dysfunktion

15. Juni 2023 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Eine Kiefergelenksdysfunktion kann Schmerzen und Empfindlichkeit des Kiefers verursachen. Daher werden Haltungskorrekturübungen und Rocabado-Übungen durchgeführt, die auf die Kieferöffnung und Kinesiophobie abzielen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Temporo-mandibuläre Dysfunktion bezieht sich auf Schmerzen im Bereich des Kiefergelenks und der Kaumuskulatur. Temporo-mandibuläre Dysfunktion kann Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Kiefer und schmerzende Schmerzen im und um das Ohr sowie Schwierigkeiten beim Kauen verursachen. Zusätzlich zu diesen Symptomen kann die Temporo-mandibuläre Dysfunktion auftreten -Unterkieferdysfunktion führt zu einer Beeinträchtigung der Mundöffnung. Daher werden die Haltungskorrekturübungen und Rocabado-Übungen zur Behandlung von Patienten eingesetzt, die auf Kieferöffnung und Kinesiophobie abzielen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Furqan Hassan, PHD
  • Telefonnummer: 03334056768

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 64000
        • Rekrutierung
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:
          • Rida Nasir
          • Telefonnummer: 03215205662

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren mit CMD-Schmerzen seit weniger als sechs Monaten und einer Schmerzeinstufung von mindestens mäßiger Schwere
  • Darf zu Beginn der Studie keine Behandlung gegen CMD erhalten (z. B. eine Aufbissschiene, verschreibungspflichtige Medikamente)
  • Der Schmerz muss von der Kaumuskulatur herrühren
  • Schmerzen bei der Kieferbewegung, Kopfschmerzen und ausstrahlende Schmerzen deuten auf Muskelprobleme hin.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit systemischer rheumatischer Erkrankung und Fibromyalgie
  • Zahnpathologie
  • Orofaziale Schmerzstörungen
  • Zervikale strukturelle Pathologie
  • Aktuelle Einnahme von Analgetika an mehr als 3 Tagen pro Woche
  • Derzeitiger Konsum von Betäubungsmitteln, Hypnotika, Beruhigungsmitteln oder Muskelrelaxantien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A (Rocabdo-Übungen)
Die von Dr. Rocabado erstellten Übungen werden vom Patienten zu Hause durchgeführt und bestehen aus sechs verschiedenen Übungen und sechs Wiederholungen jeder Übung, die sechsmal täglich durchgeführt werden. Es besteht aus dem „Glucksen“ der Zunge, der kontrollierten Drehung des Kiefergelenks beim Öffnen, der rhythmischen Stabilisierung des Unterkiefers, der Distraktion der oberen Halswirbelsäule, der axialen Streckung der Halswirbelsäule und der Retraktion des Schultergürtels.
Sonstiges: Rocabdo-Übungen

Die von Dr. Rocabado erstellten Übungen werden vom Patienten zu Hause durchgeführt und bestehen aus sechs verschiedenen Übungen und sechs Wiederholungen jeder Übung, die sechsmal täglich durchgeführt werden.

Es besteht aus dem „Glucksen“ der Zunge, der kontrollierten Drehung des Kiefergelenks beim Öffnen, der rhythmischen Stabilisierung des Unterkiefers, der Distraktion der oberen Halswirbelsäule, der axialen Streckung der Halswirbelsäule und der Retraktion des Schultergürtels. Diese Gruppe führt ausschließlich Rocabdo-Übungen durch.
Experimental: Gruppe B (Übungen zur Haltungskorrektur)
Diese Gruppe führt sechs Tage lang und sechsmal täglich Haltungskorrekturübungen durch. Zu den Übungen zur Haltungskorrektur gehören Brustdehnung, Wanddehnung, Kinnbeugung und Armheben mit dem Gesicht nach unten.
Sonstiges: Übungen zur Haltungskorrektur
  • Sechs Tage lang werden sechsmal täglich Übungen zur Haltungskorrektur durchgeführt.
  • Der Patient wird am ersten Tag und dann am letzten Tag der Behandlung untersucht, d. h. am 6. Tag wird der Patient erneut untersucht, nachdem er Übungen zur Haltungskorrektur durchgeführt hat.
  • Übungen zur Haltungskorrektur bestehen aus dem Anziehen des Kinns, der Dehnung der Brust, der Wanddehnung, der Dehnung der Brust auf dem Rücken und dem Heben der Arme mit dem Gesicht nach unten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mundöffnung
Zeitfenster: 6 Tage
Maximale schmerzfreie Öffnung von Schneidezahn zu Schneidezahn, vertikal gemessen mit der Linealmethode, wobei ein Wert von weniger als 25 mm auf eine Kiefergelenksstörung hinweist
6 Tage
Kinesiophobie
Zeitfenster: 6 Tage
Kinesiophobie ist eine übermäßige Angst vor körperlicher Bewegung, die aus dem Gefühl der Anfälligkeit für schmerzhafte Verletzungen oder erneute Verletzungen resultiert, wobei ein Wert von 37 auf der Tampa-Skala auf eine Kinesiophobie hinweist
6 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2023/9

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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