Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Rocabados tillvägagångssätt kontra posturala korrigeringsövningar på kinesiofobi och interincisalt avstånd hos patienter med tempooro-mandibular dysfunktion

15 juni 2023 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Temporo-mandibular dysfunktion kan orsaka smärta och ömhet i käken, så hållningskorrigeringsövningar och Rocabado-övningar kommer att utföras med inriktning på käköppning och kinesiofobi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Temporo-mandibulär dysfunktion hänvisar till smärta i området av Temporo-käkleden och tuggmusklerna. Temporo-käkens dysfunktion kan orsaka smärta eller ömhet i käken och värkande smärta i och runt örat tillsammans med svårigheter att tugga. Utöver dessa symtom -mandibulär dysfunktion leder till försämring av munöppningen. Så hållningskorrigeringsövningarna och Rocabado-övningarna kommer att användas för att behandla patienter som kommer att inriktas på käköppning och kinesiofobi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Furqan Hassan, PHD
  • Telefonnummer: 03334056768

Studieorter

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 64000
        • Rekrytering
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:
          • Rida Nasir
          • Telefonnummer: 03215205662

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man och kvinna mellan 18 och 45 år med TMD-smärta under mindre än sex månader och smärtklassificering som är minst måttlig i svårighetsgrad
  • Får inte få någon behandling för TMD i början av studien (till exempel en ocklusal skena, receptbelagd medicin)
  • Smärtan måste ha varit av tuggmuskelursprung
  • Smärta vid käkrörelser, huvudvärk och refererad smärta tyder på ett muskelproblem.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med systemisk reumatisk sjukdom och fibromyalgi
  • Dental patologi
  • Orofacial smärttillstånd
  • Cervikal strukturell patologi
  • Användning av analgetika för närvarande mer än 3 dagar i veckan
  • Nuvarande användning av narkotika, hypnotiska läkemedel, lugnande medel eller muskelavslappnande medel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A (Rocabdoövningar)
Övningarna skapade av Dr. Rocabado, kommer att utföras av patienten hemma, består av sex olika övningar och sex repetitioner av varje övning, utförda sex gånger per dag. Den består av tungan "klocka", kontrollerad TMJ-rotation vid öppning, underkäksrytmisk stabilisering, övre cervikal distraktion, axiell förlängning av cervikal ryggrad och indragning av axelgördel.
Övrig: Rocabdo övningar

Övningarna skapade av Dr. Rocabado, kommer att utföras av patienten hemma, består av sex olika övningar och sex repetitioner av varje övning, utförda sex gånger per dag.

Den består av tungan "klocka", kontrollerad TMJ-rotation vid öppning, underkäksrytmisk stabilisering, övre cervikal distraktion, axiell förlängning av cervikal ryggrad och indragning av axelgördel. Denna grupp kommer endast att utföra Rocabdo-övningar.
Experimentell: Grupp B (Posturella korrigeringsövningar)
Denna grupp kommer att utföra övningar för att korrigera hållningen i sex dagar och sex gånger om dagen. Övningar för att korrigera hållningen inkluderar bröststräckning, väggsträckning, hakanstoppning och armlyft med framsidan nedåt.
Övrig: Postural korrigeringsövningar
  • Hållningskorrigeringsövningar kommer att utföras sex gånger om dagen i sex dagar.
  • Patienten kommer att bedömas den första dagen och sedan den sista dagen av behandlingen, dvs. den 6:e dagen kommer patienten att bedömas på nytt efter att de har utfört övningar för kroppsställningskorrigering.
  • Hållningskorrigeringsövningar består av hakstoppning, bröststräckning, väggsträckning, på ryggen bröststräckning och armlyft med framsidan nedåt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Munöppning
Tidsram: 6 dagar
Maximal smärtfri öppning från incisiver till framtand mätt vertikalt med linjalmetod där poängen på mindre än 25 mm indikerar TMJ-dysfunktion
6 dagar
Kinesiofobi
Tidsram: 6 dagar
Kinesiofobi är överdriven rädsla för fysisk rörelse som är resultatet av en känsla av sårbarhet för smärtsam skada eller återskada där poängen 37 på Tampa-skalan indikerar att det finns kinesiofobi
6 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2023

Första postat (Faktisk)

26 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2023/9

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera