Évaluation des modifications des sous-fractions HDL et des enzymes associées aux HDL chez les patients insuffisants hépatiques et les donneurs sains
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Objectifs : Cette étude visait à déterminer le profil de la sous-fraction des lipoprotéines de haute densité (HDL) et les modifications enzymatiques associées aux HDL chez les patients insuffisants hépatiques et les donneurs sains.
Matériels et méthodes : Vingt insuffisants hépatiques et vingt donneurs sains sont sélectionnés. Des échantillons de sang prélevés sur tous les patients avant la greffe seront analysés. L'analyse des sous-fractions HDL sera effectuée par électrophorèse continue sur gel de polyacrylamide sur disque. Les taux plasmatiques d'apolipoprotéine A-1 (ApoA-I), de protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) et de lécithine-cholestérol acyltransférase (LCAT) seront déterminés par dosage immuno-enzymatique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Antalya, Turquie
- AkdenizU
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Insuffisants hépatiques
Critère d'exclusion:
- patients ne donnant pas leur consentement
- Les participants qui souffraient de maladies oncologiques et hématologiques, d'insuffisance coronarienne, d'insuffisance rénale, de malnutrition, de diabète, de lésions cérébrales traumatiques ou de LT cadavérique et qui utilisaient des médicaments psychoactifs ou avaient un système respiratoire ou des maladies du SNC ont été exclus de l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe 1
Patients souffrant d'insuffisance hépatique
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Groupe 2
Donneurs sains
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sous-fractions HDL
Délai: Le sang sera prélevé sur tous les patients avant la chirurgie
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Évaluation des sous-fractions HDL en groupes
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Le sang sera prélevé sur tous les patients avant la chirurgie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Enzymes associées aux HDL
Délai: Le sang sera prélevé sur tous les patients avant la chirurgie
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Niveaux ApoA1, CETP et LCAT dans les groupes
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Le sang sera prélevé sur tous les patients avant la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: İlker O Aycan, Akdeniz University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KC-HDL
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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