Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af HDL-subfraktionsændringer og HDL-associerede enzymer hos patienter med leversvigt og raske donorer

13. juli 2023 opdateret af: İlker Onguc Aycan, Akdeniz University
Denne undersøgelse havde til formål at bestemme high-density lipoprotein (HDL) subfraktionsprofil og HDL-associerede enzymændringer hos patienter med leversvigt og raske donorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse havde til formål at bestemme high-density lipoprotein (HDL) subfraktionsprofil og HDL-associerede enzymændringer hos patienter med leversvigt og raske donorer.

Materialer og metoder: Tyve leversvigtpatienter og tyve raske donorer udvælges. Blodprøver fra alle patienter før transplantation analyseres. HDL-subfraktionsanalyse udføres ved kontinuerlig disk polyacrylamidgelelektroforese. Plasmaniveauer af apolipoprotein A-1 (ApoA-I), cholesterylester-transferprotein (CETP) og lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) vil blive bestemt ved enzym-linked immunosorbent assay.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun
        • AkdenizU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle på hinanden følgende patienter, der gennemgik en levende donor LT-procedure mellem 2018 og 2019.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med leversvigt

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der ikke giver samtykke
  • Deltagere, der havde onkologiske og hæmatologiske sygdomme, koronarsvigt, nyresvigt, fejlernæring, diabetes, traumatisk hjerneskade eller kadaverisk LT, og som brugte psykoaktive lægemidler eller havde et åndedrætssystem eller CNS-sygdomme, blev udelukket fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 1
Patienter med leversvigt
Gruppe 2
Sunde donorer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HDL subfraktioner
Tidsramme: Der vil blive indsamlet blod fra alle patienter før operationen
Evaluering af HDL-underfraktioner i grupper
Der vil blive indsamlet blod fra alle patienter før operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HDL-associerede enzymer
Tidsramme: Der vil blive indsamlet blod fra alle patienter før operationen
ApoA1, CETP og LCAT niveauer i grupper
Der vil blive indsamlet blod fra alle patienter før operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Akdeniz University

Efterforskere

  • Studiestol: İlker O Aycan, Akdeniz University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2023

Først opslået (Anslået)

24. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KC-HDL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leversvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner