- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05997108
Indices de volume des plaquettes et des globules rouges comme biomarqueurs inflammatoires dans la spondylarthrite ankylosante
10 août 2023 mis à jour par: Margo Gerges Mofeed, Sohag University
Indices de volume des plaquettes et des globules rouges comme biomarqueurs inflammatoires dans la sodylite ankylosante
cette étude vise à déterminer les relations entre les niveaux d'indices NLR, PLR, MLR, de volume de globules rouges et de volume de plaquettes en tant que biomarqueurs dans la spondylarthrite ankylosante.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: MARGO G MOFEED, resident
- Numéro de téléphone: 01276496930
- E-mail: MARGO-GERGES-POST@MED.SOHAG.EDU.EG
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: MOHAMMED A ESMAIL, assistant professor
Lieux d'étude
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-
-
Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag university hospital
-
Contact:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
PATIENT AVEC DURÉE DE LA MALADIE DE PLUS DE 6 MOIS
-ÂGE DE PLUS DE 18 ANS
La description
Critère d'intégration:
- PATIENT AVEC DURÉE DE LA MALADIE DE PLUS DE 6 MOIS
- ÂGE PLUS DE 18 ANS
Critère d'exclusion:
- PATIENT AVEC MALADIE CARDIAQUE, CÉRÉBROVASCULAIRE ET HÉMATOLOGIQUE
- PATIENT AVEC HYPERTENSION, DIABÈTE, SYNDROMES MÉTABOLIQUES ET AUTRES MALADIES RHUMATIQUES AUTO-IMMUNES.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe de contrôle
|
Indices de volume des plaquettes et des globules rouges
|
|
groupe de cas
|
Indices de volume des plaquettes et des globules rouges
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
plaquette
Délai: 6 mois
|
indices de volume des cellules plaquettaires
|
6 mois
|
|
Des globules rouges
Délai: 6 mois
|
indices de volume de globules rouges
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Azab B, Torbey E, Singh J, Akerman M, Khoueiry G, McGinn JT, Widmann WD, Lafferty J. Mean platelet volume/platelet count ratio as a predictor of long-term mortality after non-ST-elevation myocardial infarction. Platelets. 2011;22(8):557-66. doi: 10.3109/09537104.2011.584086. Epub 2011 Jun 30.
- Coutant F, Miossec P. Evolving concepts of the pathogenesis of rheumatoid arthritis with focus on the early and late stages. Curr Opin Rheumatol. 2020 Jan;32(1):57-63. doi: 10.1097/BOR.0000000000000664.
- Bekdas M, Goksugur SB, Sarac EG, Erkocoglu M, Demircioglu F. Neutrophil/lymphocyte and C-reactive protein/mean platelet volume ratios in differentiating between viral and bacterial pneumonias and diagnosing early complications in children. Saudi Med J. 2014 May;35(5):442-7.
- Kumano Y, Hasegawa Y, Kawahara T, Yasui M, Miyoshi Y, Matsubara N, Uemura H. Pretreatment Neutrophil to Lymphocyte Ratio (NLR) Predicts Prognosis for Castration Resistant Prostate Cancer Patients Underwent Enzalutamide. Biomed Res Int. 2019 Jan 20;2019:9450838. doi: 10.1155/2019/9450838. eCollection 2019.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2023
Première publication (Réel)
18 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-23-07-01MS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .