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Índices de volumen de plaquetas y glóbulos rojos como biomarcadores inflamatorios en la espondilitis anquilosante

10 de agosto de 2023 actualizado por: Margo Gerges Mofeed, Sohag University

Índices de volumen de plaquetas y glóbulos rojos como biomarcadores inflamatorios en la espodilitis anquilosante

este estudio tiene como objetivo determinar las relaciones entre los niveles de índices de NLR, PLR, MLR, volumen de glóbulos rojos y volumen de plaquetas como biomarcadores en la espondilitis anquilosante.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: MOHAMMED A ESMAIL, assistant professor

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Reclutamiento
        • Sohag University Hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, Professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

PACIENTE CON DURACIÓN DE ENFERMEDAD DE MÁS DE 6 MESES

-EDAD MAS DE 18 AÑOS

Descripción

Criterios de inclusión:

  • PACIENTE CON DURACIÓN DE ENFERMEDAD DE MÁS DE 6 MESES
  • EDAD MAS DE 18 AÑOS

Criterio de exclusión:

  • PACIENTE CON ENFERMEDAD CARDÍACA, CEREBROVASCULAR Y HEMATOLÓGICA
  • PACIENTE CON HIPERTENSIÓN, DIABETES, SÍNDROMES DEL METABOLISMO Y OTRAS ENFERMEDADES REUMÁTICAS AUTOINMUNE.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de control
Prueba de diagnóstico: CBC
Índices de volumen de plaquetas y glóbulos rojos
grupo de casos
Prueba de diagnóstico: CBC
Índices de volumen de plaquetas y glóbulos rojos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
plaqueta
Periodo de tiempo: 6 meses
índices de volumen de células plaquetarias
6 meses
Glóbulo rojo
Periodo de tiempo: 6 meses
índices de volumen de glóbulos rojos
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-07-01MS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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