Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trombocyt- och röda blodkroppsvolymindex som inflammatoriska biomarkörer vid ankyloserande spondylit

10 augusti 2023 uppdaterad av: Margo Gerges Mofeed, Sohag University

Volymindex för blodplättar och röda blodkroppar som inflammatoriska biomarkörer vid ankyloserande sporylit

denna studie syftar till att fastställa förhållandet mellan NLR ,PLR ,MLR , röda blodkroppsvolymer och blodplättsvolymindexnivåer som biomarkörer vid ankyloserande spondylit.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: MOHAMMED A ESMAIL, assistant professor

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag university Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

PATIENT MED SJUKDOMSVARAKTIGHET I MER ÄN 6 MÅNADER

- ÅLDER MÄR ÄN 18 ÅR

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PATIENT MED SJUKDOMSVARAKTIGHET I MER ÄN 6 MÅNADER
  • ÅLDER MER ÄN 18 ÅR

Exklusions kriterier:

  • PATIENT MED HJÄRT-, CEREBROVASKULÄR OCH HEMATOLOGISK DIEAS
  • PTIENT MED HYPERTENSION, DIABETES, METABOLIS SYNDROM OCH ANDRA AUTOIMMUNA REUMATISKA SJUKDOMAR.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollgrupp
Diagnostiskt test: CBC
Volymindex för blodplättar och röda blodkroppar
fallgrupp
Diagnostiskt test: CBC
Volymindex för blodplättar och röda blodkroppar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
blodplättar
Tidsram: 6 månader
blodplättscellvolymindex
6 månader
Röd blodcell
Tidsram: 6 månader
volymindex för röda blodkroppar
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-07-01MS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på CBC

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera